Noticias
Justicia Fiscal por la salud de las mujeres, la otra lucha contra el cáncer
OXFAM y Acción Internacional para la Salud (AIS) publicaron el documento “Justica fiscal por la salud de las mujeres, La otra lucha contra el cáncer”
Raltegravir: Uso apropiado y precios bajos para hacer más eficiente el gasto público
Acción Internacional para la Salud – Perú en colaboración con Public Citizen de Estados Unidos, ha publicado el documento que alerta sobre el incremento significativo
USA: Derecho a probar medicamentos experimentales
EEUU, 12.06.2018. Ley de EEUU elimina la supervisión y aprobación de la FDA para casos en que pacientes terminales deseen acceder a medicinas no validadas.
SALUPOL pagaría $27,384 por tratamiento de hepatitis C que cuesta en India $108
En julio de 2017 el Fondo de Aseguramiento de la Policía Nacional SALUPOL, convocó a una licitación pública (LP-SM-9-2017-IN/SALUDPOL-1) para la compra de Antivirales de
Costos de I+D en medicamentos para cáncer se recuperan en menos de 4 años
India. 09.2017. Reciente estudio publicado en la Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA) concluye que la investigación y desarrollo (I+D) para un medicamento contra
Malasia otorga licencia obligatoria para Sofosbuvir
Malasia 09.2017. El gobierno de Malasia decidió conceder una licencia obligatoria para sofosbuvir, medicamento utilizado para el tratamiento de la Hepatitis C. Según el Consejo
Sin EEUU, farmacéuticas pierden terreno: TPP11 acuerda suspender disposiciones sobre PDP
Australia, 09/2017. Reciente reunión realizada en Australia por los 11 países restantes que negociaron el Acuerdo Comercial Trans Pacifico conocido como TPP (por sus siglas
Tribunal concede a Merck licencia obligatoria temporal para raltegravir
Alemania, Munich 18.07.17. En América Latina las farmacéuticas transnacionales obstaculizan el uso de las licencias obligatorias a fin de mantener altos márgenes comerciales, recurriendo a
Presidente Kuczynski: exigimos soluciones sostenibles para el acceso a medicamentos
Las organizaciones de la Sociedad civil se pronuncian sobre la donación de atazanavir recibida del gobierno de Brasil y exige el uso de mecanismos sostenibles
Los negocios antes que la salud pública
La Ley de Promoción de la Alimentación Saludable para Niños, Niñas y Adolescentes (Ley N° 30021; 10.052013) fue aprobada con la finalidad de proteger a
Ministra de Salud, Patricia García Exigimos el uso eficiente de los recursos públicos y hacer uso de la licencia obligatoria ya
Las organizaciones de la sociedad civil abajo firmantes denunciamos repetidas veces el excesivo precio que el Ministerio de Salud ha venido pagando por el medicamento
De interés público atazanavir: ¿Cómo queda la compra por 14 millones de CENARES?
La Comisión de Salud del Congreso de la República aprobó el proyecto de Ley 275/2016-CR, que declara de interés público el medicamento Atazanavir, este sería
Comisión de Salud del Congreso Peruano declarara de interés publico atazanavir. !Licencia obligatoria ya¡
La Comisión de Salud del Congreso de la República pondrá en votación la aprobación del Dictamen 19-2016-2017/CSP-CR en la que se aprobaría el proyecto de
The Big Pharm Project, una radiografía de la industria farmacéutica
Ojo Público que reune a periodistas de investigación ha lanzado un portal web denominado «La vida tiene precio» y contiene información sobre el comportamiento de
Farmacéuticas bloquearían por tercera vez licencia obligatoria
Una investigación publicada por David Hidalgo de Ojo Publico da cuenta de las acciones y argumentos de las farmacéuticas transnacionales por bloquear lo que debiera
Defensoría del Pueblo: declaración de interés público para Atazanavir debe ser aprobada
La Defensoría del Pueblo remitió al Presidente de la Comisión de Salud, el informe de adjuntía N° 14-2017-DPJAAE, en el que luego de un análisis
Nuevo retraso en compra corporativa de medicamentos. Más de 120 días y no logran comprar
En la Compra Corporativa por subasta inversa Nª-10-2016-CENARES/MINSA-1, nuevamente se posterga el otorgamiento de la buena pro. La compra se inició el 30 de diciembre
China: rechazan apelación de Gilead contra I-MAK sobre patente de sofosbuvir
China, 01.05.17. Abogados y científicos de la Iniciativa para Medicamento, Acceso y Conocimiento (I-MAK) lograron se rechace la patente a la pro droga del medicamento
Pacientes con cáncer afectados; compra de oncológicos en suspenso.
La compra corporativa SIEC-SIP-11-2016-CENARES/MINSA-1 se inició el 30 de diciembre del 2016, y estaba programado culminar en febrero de 2017. Sin embargo, la falta de
Nuevo retraso en la compra corporativa de medicamentos afectará a pacientes
Nueva postergación para la culminación de la compra corporativa 2016 ha sido registrado en el Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado «SEACE». La compra de
China: rechazan apelación de Gilead contra I-MAK sobre patente de sofosbuvir
China, 01.05.17. Abogados y científicos de la Iniciativa para Medicamento, Acceso y Conocimiento (I-MAK) lograron se rechace la patente a
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Pacientes con cáncer afectados; compra de oncológicos en suspenso.
La compra corporativa SIEC-SIP-11-2016-CENARES/MINSA-1 se inició el 30 de diciembre del 2016, y estaba programado culminar en febrero de 2017.
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Nuevo retraso en la compra corporativa de medicamentos afectará a pacientes
Nueva postergación para la culminación de la compra corporativa 2016 ha sido registrado en el Sistema Electrónico de Contrataciones del
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EEUU: Comité del Senado aprueba ley de transparencia de precios para medicamentos
EEUU, 20.04.17. El Comité de Salud del Senado de EEUU aprobó Ley que exige transparencia sobre el aumento de los
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Janssen reconoce la probabilidad que su fármaco causó muerte de niño
España 20.04.2017. La compañía farmacéutica Janssen Cilag, que pertenece al grupo Johnson & Johnson, reconoce como “causa probable” de la
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Batalla legal por trastornos psiquiátricos y neurológicos ocasionados por uso prolongado de Agreal
La Asociación Agreal Luchadoras de España, a través del Bufete Almodóvar & Jara, ha presentado una reclamación legal ante el
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Grecia: Novartis habría sobornado a médicos y funcionarios
El ministro de Justicia de Grecia afirmó que el gigante farmacéutico suizo Novartis probablemente había sobornado a «miles» de médicos
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Farmacéuticas monopólicas se benefician de exoneraciones
Los estudios disponibles que evaluaron el impacto de exonerar de IGV y aranceles a los medicamentos (VIH, diabetes, cáncer) dieron
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Diputados y sociedad civil de Chile solicitan licencia obligatoria para medicamentos contra cáncer y la hepatitis C
Diputados y organizaciones de la sociedad civil solicitaron al Ministerio de Salud que declare que existen razones de salud publica
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MINCETUR observó declaratoria de interés publico de atazanavir, presentada por el MINSA
El MINCETUR observó la versión final de la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés publico el atazanavir y
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Cuestionable «avance» en el tratado ADPIC
La Organización Mundial de Comercio ha presentado como un avance para el acceso a medicamentos la puesta en rigor de
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Opinión desfavorable de la Defensoria del Pueblo a los Decretos Legislativos 1344 y 1345
Perú, Lima 02.02.17. En opinión de la Defensoria del Pueblo, «las modificaciones efectuadas por los decretos legislativos 1344 y 1345,
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MINJUS observa declaratoria de interés publico de atazanavir, requisito para la licencia obligatoria
Perú, Lima 27.02.17. El Ministerio de Justicia (MINJUS) hizo observaciones a la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés
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Atazanavir: Si MINSA reacciona a tiempo, podemos evitar sobregasto de S/. 13 millones
De acuerdo a la nota informativa 087 de CENARES, el stock de atazanavir 300 mg estará disponible hasta junio de
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Boletin Nº 7 de la Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos
Argentina, Buenos Aires 23.02.17. La Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos conformada por organizaciones de la sociedad civil de
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En Argentina, OSC presentan oposición a la solicitud de patente del medicamento contra la hepatitis C «sofosbuvir»
Argentina, Buenos Aires 16.02.17. A principios de esta semana (13 de febrero de 2017) la Fundación GEP y la Iniciativa de
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Ex directores de DIGEMID advierten riesgos en la salud y debilitamiento institucional por Decretos Legislativos 1344 y 1345
Ocho Ex directores de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas han expresado su preocupación por los recientes Decretos
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Trump: pretendería flexibilizar regulaciones de la FDA
El presidente de los Estados Unidos Donald Trump, frente a una audiencia televisada manifestó a los ejecutivos de las farmacéuticas
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MPP: Licencia obligatoria para medicamento contra tuberculosis
El Medicines Patent Pool (MPP) ha llegado a un acuerdo con la Universidad Johns Hopkins que facilita el «desarrollo clínico
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En Brasil rechazan patente a Truvada
La oficina de patentes de Brasil (INPI) rechazó la solicitud de patente para Truvada de la compañía Gilead. Este es
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