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Argentina rechaza patente de lenacapavir
Argentina ha rechazado las solicitudes de patente para Lenacapavir, un medicamento de la empresa Gilead para tratar el VIH. Este rechazo subraya la importancia de las oposiciones para garantizar el acceso a medicamentos esenciales en la región.
Inversión en salud, bienestar y crecimiento económico
De cara al futuro, se insta a los gobiernos a aumentar la asignación de recursos en salud, buscando alcanzar al menos el 6% del PIB, tal como lo recomienda la OPS/OMS. Son cruciales los programas de capacitación para profesionales de la salud en el uso de tecnologías digitales y en la gestión eficiente de recursos.
Gilead solicita autorizaciones para Lenacapavir en Europa
Esta solicitud incluye una Autorización de Comercialización (MAA por sus siglas en inglés) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y una solicitud EU-Medicines para todos (EU-M4all por sus siglas en ingles) para obtener una autorización de uso en investigación que tiene como objetivo facilitar la disponibilidad en países de bajos y medianos ingresos al aprovechar el dictamen de la UE para agilizar sus procesos de revisión.
Crisis en USAID: la congelación de la ayuda humanitaria bajo la administración Trump
El 24 de enero de 2025, el Secretario de Estado ordenó una pausa en todas las nuevas obligaciones de financiamiento para la asistencia exterior, lo que llevó a la suspensión de todos los programas de USAID, generando un caos administrativo y operativo dentro de la agencia.
La OMS confirma suspensión de reportes de influenza por parte de EE. UU. en medio de una temporada crítica de gripe
EE. UU. han interrumpido el reporte de datos sobre la influenza a través de las plataformas de la OMS, como FluNet y FluID. Esta decisión es consecuencia de las órdenes emitidas por la administración Trump para pausar las comunicaciones con la OMS. Esta situación se da en un contexto en el que E.E.U.U. enfrenta su temporada de gripe más severa en al menos 15 años, además de lidiar con la amenaza de la gripe aviar.
Orden judicial para restaurar información de salud relevante en EE. UU.
“La orden de hoy representa una victoria significativa para médicos y pacientes. Detiene la eliminación de información esencial de salud del acceso público, lo que es vital para la seguridad pública.”
Tribunal restituye fondos de cooperación congelados por Trump
La orden judicial instruye a la administración para que no suspenda, pause ni impida la obligación o el desembolso de los fondos de asistencia exterior que estaban aprobados hasta el 19 de enero de 2025.
Colombia: usan licencia obligatoria para dolutegravir
El 12 de febrero finalmente llegó el primer lote de 300.000 tabletas de dolutegravir, hecho que marca un hito en la lucha contra el VIH en Colombia.
Tribunal de Róterdam confirma multa a Leadiant por abuso de dominio
Por Akemy Bustamante Según Pharmaceutical Accountability Foundation (PAF, 2022), el ácido quenodesoxicólico (CDCA) se usa para tratar la xantomatosis cerebrotendinosa (CTX), enfermedad de origen genético
Revisión prioritaria de lenacapavir
Gilead Sciences anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado la aplicación del lenacapavir para su registro como un nuevo medicamento. El lenacapavir, es un inhibidor de la capa que protege al VIH-1 y se administra mediante inyección dos veces al año como prevención de la infección por VIH (Profilaxis pre exposición o PREP). De obtenerse la aprobación por la FDA, este fármaco sería «la primera y única opción de prevención del VIH con una frecuencia de dos veces al año» afirma la empresa Gilead Sciences.
Propuestas para mejorar el acceso a medicamentos
Una investigación de Videnza Consultores destaca que la insuficiente cobertura del PEAS ha incrementado el gasto de bolsillo en salud. La alta rotación en el CENARES afecta el abastecimiento de medicamentos, y muchos ciudadanos deben recurrir a farmacias privadas. El informe propone medidas para mejorar el acceso a medicamentos y evalúa la estrategia de “Farmacia Vecina de EsSalud”.
Salud y comida chatarra
Somos testigos de una historia bastante conflictiva entre aquellos interesados en promover la salud y los que quieren hacer negocios a toda costa, aun conociendo los efectos nocivos de los productos que ponen en el mercado.
Pandemia silenciosa: la Resistencia Antimicrobiana
La resistencia antimicrobiana es una crisis de salud global que convierte infecciones tratables en amenazas letales. Se proyecta que podría causar 39 millones de muertes en los próximos 25 años. Esta crisis afecta desproporcionadamente a las comunidades vulnerables y requiere un enfoque global basado en «Una Sola Salud» para proteger la salud humana, animal y ambiental.
Hasta el 2037 sin lenacapavir para prevenir el VIH
El inyectable lenacapavir de la farmacéutica Gilead, administrado dos veces al año como preventivo (PrEP), evitó la infección en el 99.9% de la población seleccionada en ensayos clínicos de fase 3.
Bedaquilina para el tratamiento de la tuberculosis
La bedaquilina es un antimicrobiano fundamental en los esquemas de tratamiento de TB resistente. Sin embargo, el acceso a este medicamento se ha visto restringido por las patentes vigentes y los subsecuentes elevados costos, situación que ha generado críticas y llamados a diseñar alternativas para facilitar su disponibilidad.
Gigantesco lobby contra el acceso a vacunas y medicamentos
El lobby farmacéutico jugó un papel clave en limitar la exención de patentes de vacunas COVID-19, propuesta para facilitar su producción en países vulnerables, perpetuando barreras de acceso.
El Estado debe garantizar el acceso a medicamentos
Organizaciones de la sociedad civil han presentado una demanda en respuesta a un alarmante desabastecimiento que ha puesto en riesgo la vida de numerosas personas que viven con el VIH.
Proyecto de Ley riesgoso para la salud
El dr. Victor Dongo, la vocera Alicia García y AIS rechazan la propuesta de ley que busca disminuir los estándares de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos al permitir su registro en el país únicamente con un certificado de libre comercialización
Acuerdo para ampliar producción de la vacuna contra la viruela símica
A mediados de diciembre Bavarian Nordic (Dinamarca), anunció un acuerdo de licencia con Serum Institute of India (SII) para la producción y distribución de su vacuna MVA-BN® contra la viruela símica (mpox). Este acuerdo dispone la transferencia tecnológica del proceso de fabricación a SII, que habilita el suministro al mercado indio y expande la capacidad global de producción de la vacuna, asegurando un acceso equitativo durante brotes de la enfermedad.
Tras la pandemia los Gobiernos invierten menos en salud
La OMS advierte que, aunque el gasto en salud se mantiene por encima de los niveles pre pandemia en algunos países, la presión económica y las prioridades gubernamentales cambiantes podrían amenazar estos logros. «Es todavía demasiado pronto para evaluar si la pandemia ha alterado las tendencias a largo plazo en el gasto en salud».
El acceso al tratamiento de la fibrosis quística, a punto de cambiar
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Caso Esmya: mujeres desprotegidas
En Perú, a pesar de sus graves antecedentes en la salud de las mujeres, Esmya® sigue en el mercado.
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Multan con más de S/ 539 millones a empresas farmacéuticas
En noviembre pasado, la Comisión de Defensa de la Libre Competencia (CLC) del INDECOPI sancionó a trece empresas farmacéuticas y...
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Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025),...
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Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
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MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
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Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
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En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH....
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Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos...
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MINSA continúa comprando Trikafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento...
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Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza...
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Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia...
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Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
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Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con...
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Pagos de las farmacéuticas a médicos
Un artículo recientemente difundido por el British Medical Journal contiene los resultados de un estudio sobre los pagos que muchos...
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OMS recomienda medicamento esencial para la fibrosis quística
El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado incluir en la Lista Modelo de...
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