Noticias
Pacientes con cáncer afectados; compra de oncológicos en suspenso.
La compra corporativa SIEC-SIP-11-2016-CENARES/MINSA-1 se inició el 30 de diciembre del 2016, y estaba programado culminar en febrero de 2017. Sin embargo, la falta de
Nuevo retraso en la compra corporativa de medicamentos afectará a pacientes
Nueva postergación para la culminación de la compra corporativa 2016 ha sido registrado en el Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado «SEACE». La compra de
EEUU: Comité del Senado aprueba ley de transparencia de precios para medicamentos
EEUU, 20.04.17. El Comité de Salud del Senado de EEUU aprobó Ley que exige transparencia sobre el aumento de los precios de los medicamentos en
Janssen reconoce la probabilidad que su fármaco causó muerte de niño
España 20.04.2017. La compañía farmacéutica Janssen Cilag, que pertenece al grupo Johnson & Johnson, reconoce como “causa probable” de la muerte del niño epiléptico, las
Batalla legal por trastornos psiquiátricos y neurológicos ocasionados por uso prolongado de Agreal
La Asociación Agreal Luchadoras de España, a través del Bufete Almodóvar & Jara, ha presentado una reclamación legal ante el Defensor del Pueblo Europeo para
Grecia: Novartis habría sobornado a médicos y funcionarios
El ministro de Justicia de Grecia afirmó que el gigante farmacéutico suizo Novartis probablemente había sobornado a «miles» de médicos y funcionarios para promover sus
Farmacéuticas monopólicas se benefician de exoneraciones
Los estudios disponibles que evaluaron el impacto de exonerar de IGV y aranceles a los medicamentos (VIH, diabetes, cáncer) dieron como resultado que los precios
Diputados y sociedad civil de Chile solicitan licencia obligatoria para medicamentos contra cáncer y la hepatitis C
Diputados y organizaciones de la sociedad civil solicitaron al Ministerio de Salud que declare que existen razones de salud publica para el otorgamiento de licencias
MINCETUR observó declaratoria de interés publico de atazanavir, presentada por el MINSA
El MINCETUR observó la versión final de la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés publico el atazanavir y se otorgue la licencia obligatoria.
Cuestionable «avance» en el tratado ADPIC
La Organización Mundial de Comercio ha presentado como un avance para el acceso a medicamentos la puesta en rigor de una cláusula ya existente en
Opinión desfavorable de la Defensoria del Pueblo a los Decretos Legislativos 1344 y 1345
Perú, Lima 02.02.17. En opinión de la Defensoria del Pueblo, «las modificaciones efectuadas por los decretos legislativos 1344 y 1345, se contraponen a lo establecido
MINJUS observa declaratoria de interés publico de atazanavir, requisito para la licencia obligatoria
Perú, Lima 27.02.17. El Ministerio de Justicia (MINJUS) hizo observaciones a la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés público el atazanavir presentado por
Atazanavir: Si MINSA reacciona a tiempo, podemos evitar sobregasto de S/. 13 millones
De acuerdo a la nota informativa 087 de CENARES, el stock de atazanavir 300 mg estará disponible hasta junio de 2017. La vida de más
Boletin Nº 7 de la Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos
Argentina, Buenos Aires 23.02.17. La Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos conformada por organizaciones de la sociedad civil de Argentina, Colombia, Perú y Brasil,
En Argentina, OSC presentan oposición a la solicitud de patente del medicamento contra la hepatitis C «sofosbuvir»
Argentina, Buenos Aires 16.02.17. A principios de esta semana (13 de febrero de 2017) la Fundación GEP y la Iniciativa de Medicamentos, Acceso y Conocimiento (I-MAK)
Sociedad Civil exige derogar Decretos Legislativos porque ponen en riesgo la salud de la población
Las Organizaciones de la Sociedad Civil exigen derogar los Decretos Legislativos 1290, 1344 y 1345 porque ponen en riesgo la salud de la población. Los alimentos,
Ex directores de DIGEMID advierten riesgos en la salud y debilitamiento institucional por Decretos Legislativos 1344 y 1345
Ocho Ex directores de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas han expresado su preocupación por los recientes Decretos Legislativos 1344 y 1345 que
Trump: pretendería flexibilizar regulaciones de la FDA
El presidente de los Estados Unidos Donald Trump, frente a una audiencia televisada manifestó a los ejecutivos de las farmacéuticas que debían bajar los precios
MPP: Licencia obligatoria para medicamento contra tuberculosis
El Medicines Patent Pool (MPP) ha llegado a un acuerdo con la Universidad Johns Hopkins que facilita el «desarrollo clínico de la sutezolida», que puede
En Brasil rechazan patente a Truvada
La oficina de patentes de Brasil (INPI) rechazó la solicitud de patente para Truvada de la compañía Gilead. Este es el resultado de un acción