El ingreso de medicamentos biosimilares al mercado es una estrategia efectiva para facilitar el acceso a tratamientos. Para los sistemas de salud los hace menos pesados financieramente. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado desde el 2006 a la fecha (03/01/2020) 69 biosimilares.
En el Perú, luego de la reglamentación del registro de los productos biosimilares en el 2016 , se ha aprobado 05 de estos productos que han sido adquiridos por diferentes instituciones públicas, reduciendo el precio en algunos casos en más del 60%.
El desafío de navegar entre los determinantes geopolíticos de la salud
abril 24, 2026
Un artículo reciente de Federico Tobar señala que la salud pública atraviesa un punto de inflexión histórico. Los paradigmas que orientaron su desarrollo desde la posguerra
