Noticias
FDA revoca uso de Cloroquina e Hidroxicloroquina en Covid 19
A fines de marzo, la Food and Drug Administration de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la cloroquina e hidroxicloroquina a pesar que reconocía la
Vacuna para todos y todas
Las esperanzas de la humanidad están puestas en una vacuna efectiva para el COVID 19 como herramienta clave que puede poner fin al sufrimiento de
Retiran estudio sobre Cloroquina e Hidroxicloroquina
The Lancet informó que luego de los cuestionamientos al estudio sobre el uso de cloroquina e hidroxicloroquina en COVID-19, había entrado a una revisión independiente de
OMS retoma estudios de Cloroquina e Hidroxicloroquina
Un artículo publicado en la revista The Lancet (22.05.2020) que daba cuenta de un aumento de la mortalidad por cloroquina o hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19 hizo
OMS: Solidaridad mundial para enfrentar Covid-19
El Director General de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió del Presidente de Costa Rica (27.03.2020) una propuesta consistente en «crear un repositorio de tecnologías
Cloroquina e hidroxicloroquina en pacientes hospitalizados con Covid-19
La prestigiosa revista médica The Lancet del Reino Unido publicó hace algunos días un análisis de datos de pacientes hospitalizados por COVID-19 (Hydroxychloroquine or chloroquine
Precios y acceso a medicamentos
Está en curso un debate acerca de los precios de los medicamentos a partir de la especulación que está ocurriendo, particularmente con aquellos que se
Acceso libre a tecnologías sanitarias para Covid-19
Nuestro país está afrontando la pandemia del COVID-19 de la mejor manera posible. Décadas de abandono de nuestro sistema público de salud, además de su
Vacunas Covid-19: Bien público mundial
La Asamblea Mundial de la Salud (AMS), reunida virtualmente el 18-19 de mayo, ha aprobado una resoluciónque “reconoce la función de la inmunización extensiva contra la
Abuso de las cadenas de boticas
En el Perú, las cadenas de boticas del grupo Intercorp concentran más del 80% del comercio minorista de medicamentos; además tienen marcas propias de alta
Estados unidos autoriza uso de emergencia de remdesivir.
En medio de un debate acerca de la efectividad del remdesivir para combatir el COVID 19, la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos
Actualizan protocolo de tratamiento para COVID-19 (al 08.05.2020)
El Ministerio de Salud de Perú, a través de la RM_240-2020-MINSA ha definido para todos los establecimientos de salud del Perú una actualización del manejo de los
SOUTH CENTRE: Pandemia permite desestimar protección de propiedad intelectual
El Director Ejecutivo del South Centre (Ginebra-Suiza) sostiene que “el acceso a la prevención y al tratamiento es un asunto de seguridad nacional e internacional”
GILEAD: No use patente de remdesivir
Organizaciones de la sociedad civil de muchos países alrededor del mundo exigen a Gilead, compañía farmacéutica estadounidense, a no usar su patente del remdesivir ,
Miembros del parlamento europeo: libre acceso a herramientas para combatir el COVID-19
Treinta miembros del Parlamento Europeo han enviado una carta el Presidente de la Comisión Europea en la que afirman que “una efectiva respuesta a la
MINSA: Cloroquina, hidroxicloroquina, azitromicina, para COVID-19
El MINSA, en la RM 139-2020-MINSA /29.03.2020 reconoce que “no hay evidencia actual a partir de ensayos clínicos aleatorizados para recomendar tratamientos específicos para pacientes
FDA autoriza cloroquina e hidroxicloroquina para tratamiento del COVID-19.
La Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el “uso de emergencia de cloroquina y del fosfato de hidroxicloroquina, cuando las pruebas
Costa rica propone estrategia para acceder a tecnologías contra el COVID-19
El 27.03.2020 el Presidente de Costa Rica envió una carta al Director General de la Organización Mundial de la Salud que sugiere «crear un repositorio
Agilizar ingreso de biosimilares
El ingreso de medicamentos biosimilares al mercado es una estrategia efectiva para facilitar el acceso a tratamientos. Para los sistemas de salud los hace menos
Aprobación de nuevos oncológicos bajo la lupa
Enfermedades que ponen en riesgo la vida deben tener lo más pronto posible los medicamentos que muestran alta probabilidad de extender la sobrevivencia al lado
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando...
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Exigen a Gilead registro de Lenacapavir
En el marco del Día de la Salud Universal, más de un centenar de organizaciones, redes comunitarias y activistas de...
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Revista Salud y Fármacos publica estudio sobre precios de medicamentos en Perú
Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025),...
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Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
El lanzamiento internacional de un genérico asequible abre una ventana para ampliar la población que recibiría tratamiento para fibrosis quística....
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MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
Se había ordenado al Ministerio de Salud cumplir con la Resolución Ministerial 1024-2020/MINSA, que aprueba la Norma Técnica de Salud...
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EE.UU. presiona a países africanos para entregar patógenos a cambio de ayuda médica
Varios países africanos han reafirmado su posición a favor de que la información sobre patógenos con potencial pandémico se comparta...
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Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
La III Cumbre Social de los Pueblos de América Latina y el Caribe, realizada los días 8 y 9 de...
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Presupuesto es recortado en 46% y avance de ejecución aparenta ser razonable
El porcentaje de ejecución presupuestal en la categoría Control y Prevención en Salud Mental escaló significativamente, pasando del 14% en...
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En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH....
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Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos...
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MINSA continúa comprando Tricafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento...
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Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza...
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Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia...
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Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
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Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con...
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Pagos de las farmacéuticas a médicos
Un artículo recientemente difundido por el British Medical Journal contiene los resultados de un estudio sobre los pagos que muchos...
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OMS recomienda medicamento esencial para la fibrosis quística
El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado incluir en la Lista Modelo de...
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El acceso a medicamentos de alto costo: un derecho
En 2025, la Organización Mundial de la Salud reconoció por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad mundial,...
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Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal
Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo...
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277 organizaciones y ciudadanos exigen que el CEO de Gilead, O’Day, se comprometa a solicitar rápidamente la aprobación regulatoria del lenacapavir de acción prolongada para la PrEP en todos los países de ingresos bajos y medianos
En una carta abierta enviada hoy al CEO de Gilead, Daniel O’Day, activistas, académicos, expertos en políticas y organizaciones de...
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