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EEUU, 12.06.2018. Ley de EEUU elimina la supervisión y aprobación de la FDA para casos en que pacientes terminales deseen acceder a medicinas no validadas.

En julio de 2017 el Fondo de Aseguramiento de la Policía Nacional SALUPOL, convocó a una licitación pública (LP-SM-9-2017-IN/SALUDPOL-1) para la compra de Antivirales de

India. 09.2017. Reciente estudio publicado en la Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA) concluye que la investigación y desarrollo (I+D) para un medicamento contra

Malasia 09.2017. El gobierno de Malasia decidió conceder una licencia obligatoria para sofosbuvir, medicamento utilizado para el tratamiento de la Hepatitis C. Según el Consejo

Australia, 09/2017. Reciente reunión realizada en Australia por los 11 países restantes que negociaron el Acuerdo Comercial Trans Pacifico conocido como TPP (por sus siglas

Alemania, Munich 18.07.17. En América Latina las farmacéuticas transnacionales obstaculizan el uso de las licencias obligatorias a fin de mantener altos márgenes comerciales, recurriendo a

La Ley de Promoción de la Alimentación Saludable para Niños, Niñas y Adolescentes (Ley N° 30021; 10.052013) fue aprobada con la finalidad de proteger a

La Comisión de Salud del Congreso de la República aprobó el proyecto de Ley  275/2016-CR, que declara de interés público el medicamento Atazanavir, este sería

La Comisión de Salud del Congreso de la República pondrá en votación la aprobación del Dictamen 19-2016-2017/CSP-CR en la que se aprobaría el proyecto de

Ojo Público que reune a periodistas de investigación ha lanzado un portal web denominado «La vida tiene precio» y contiene información sobre el comportamiento de

Una investigación publicada por David Hidalgo de Ojo Publico da cuenta de las acciones y argumentos de las farmacéuticas transnacionales por bloquear lo que debiera

La Defensoría del Pueblo remitió al Presidente de la Comisión de Salud, el informe de adjuntía N° 14-2017-DPJAAE, en el que luego de un análisis

En la Compra Corporativa por subasta inversa Nª-10-2016-CENARES/MINSA-1, nuevamente  se posterga el otorgamiento de la buena pro. La compra se inició el 30 de diciembre

China, 01.05.17. Abogados y científicos de la Iniciativa para Medicamento, Acceso y Conocimiento  (I-MAK) lograron se rechace la patente a la pro droga del medicamento

La compra corporativa SIEC-SIP-11-2016-CENARES/MINSA-1  se inició el 30 de diciembre del 2016, y estaba programado culminar en febrero de 2017. Sin embargo, la falta de

Nueva postergación para la culminación de la compra corporativa 2016 ha sido registrado en el Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado «SEACE». La compra de

EEUU, 20.04.17. El Comité de Salud del Senado de EEUU aprobó Ley que exige transparencia sobre el aumento de los precios de los medicamentos en

España 20.04.2017. La compañía farmacéutica Janssen Cilag, que pertenece al grupo Johnson & Johnson, reconoce como “causa probable” de la muerte del niño epiléptico, las