Noticias

MEDICINES PATENT POOL FIRMA ACUERDO CON LA FARMACÉUTICA SHIONOGI PARA HACER ACCESIBLE EL ANTIVIRAL ENSITRELVIR CONTRA LA COVID-19
El 4 de octubre, el Medicines Patent Pool (MPP) anunció la firma de un acuerdo de licencia voluntaria con la empresa farmacéutica japonesa Shionogi &

REGLAMENTACIÓN DEL USO TERAPÉUTICO DEL CANNABIS MEDICINAL
La edición de Santo Remedio del miércoles 28 contó con la participación de Mario Ríos, abogado especialista en salud pública y presidente de la Federación

USO GUBERNAMENTAL: VACUNA MODERNA Y LA PROTECCIÓN OTORGADA POR EL GOBIERNO ESTADOUNIDENSE
En la edición de esta semana de Santo Remedio con Javier Llamoza, Peter Maybarduk, director de Acceso a Medicamentos de Public Citizen (EE.UU.) brinda detalles

EL DESAFÍO DE PRODUCIR VACUNAS Y MEDICAMENTOS EN LA REGIÓN
En un reciente informe[1], OjoPúblico se refirió a la soberanía sanitaria y cómo América Latina busca reducir su dependencia para acceder a vacunas y medicamentos.

TRANSFERENCIAS DE TECNOLOGÍA DESDE LA OMS, INCIATIVA C-TAP
El 7 de setiembre se llevó a cabo el programa Santo Remedio dirigido por Javier Llamoza. En esta oportunidad, se conversó con Erika Dueñas, responsable

VIRUELA SíMICA: SITUACIÓN ACTUAL
Uno de los programas de Santo Remedio dirigido por Javier Llamoza, se trató de la viruela símica contándose con la participación de Omar Sued, Asesor

¿ES POSIBLE FABRICAR VACUNAS EN LA REGIÓN?
A través del programa Santo Remedio con Javier LLamoza se habló junto a Claudia Vargas, química farmacéutica, directora de la Fundación IFARMA y profesora en

MÉXICO ADQUIRIÓ PAXLOVID, TRATAMIENTO ORAL CONTRA EL COVID 19
El Gobierno mexicano firmó un acuerdo de compra del tratamiento oral de Pfizer contra la Covid-19, denominado Paxlovid. El contrato contempla la adquisición de 300 mil antivirales, los

LA PRIMERA VACUNA ESPAÑOLA COMENZARÁ A ADMINISTRARSE EN SETIEMBRE
La primera vacuna española contra el coronavirus, Hipra, está cerca de empezar a comercializarse. La compañía española de la que recibe el nombre esta vacuna (HIPRA) sigue esperando la autorización por

TB MDR AL MARGEN DE TRATAMIENTOS EFECTIVOS
En los últimos años se han desarrollado nuevos tratamientos para tuberculosis a partir del desarrollo de nuevos fármacos como bedaquilina, delamanid, pretomanid entre otros, utilizados

PERSISTE LA FALTA DE MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS EN ESSALUD
De acuerdo a Infobae[1], La Contraloría General de la República advirtió sobre un desabastecimiento de 59 medicamentos oncológicos en el Seguro Social de Salud (EsSalud),

COMPRA DE MEDICAMENTOS INSERVIBLES: MINISTRO DE SALUD ES CITADO POR EL CONGRESO DE LA REPUBLICA
La publicación de El Comercio del día lunes 20 de junio, puso en evidencia la compra de S/2,4 millones en medicamentos inservibles, que fueron realizadas

PANAMÁ, PRIMER PAÍS DE LATINOAMÉRICA EN RECIBIR PAXLOVID PARA TRATAR EL COVID-19
Panamá se convirtió en el primer país de Latinoamérica en recibir el tratamiento Paxlovid contra el Covid-19, según informó su Ministerio de Salud a través

OMS BRINDA ORIENTACIONES PARA EVITAR LA PROPAGACIÓN DE LA VIRUELA DEL MONO
En junio del presente año, la OMS ha presentado orientaciones provisionales donde ofrecen las primeras recomendaciones sobre el uso de vacunas contra la viruela del

RECURSOS DE AMPARO PARA ACCEDER A PAXLOVID
Diversos países como Chile, Colombia, Perú y República Dominicana han solicitado a sus respectivos gobiernos hacer uso de la licencia obligatoria o el uso gubernamental

COVID-19: PRINCIPAL FUENTE DE INGRESOS PARA PFIZER
De acuerdo al diario El País, la Industria farmacéutica Pfizer comunicó en mayo, que obtuvo 13.200 millones de dólares como ingresos, en el primer trimestre

OMS REVELA QUE 14.9 MILLONES DE PERSONAS MURIERON POR COVID-19, CASI TRES VECES MÁS DE LO QUE INFORMARON LOS GOBIERNOS
De acuerdo a Andres Oppenheimer, en su columna de opinión titulada El escándalo del COVID-gate, en un informe de la Organización Mundial de la Salud

Organizaciones de la Sociedad civil solicitan el Uso Gubernamental de Paxlovid para tratar el COVID 19
Organizaciones de la sociedad civil de Perú, Colombia y Chile, han solicitado al Presidente de la República de Perú, a su Ministerio de Salud y

URGE ACTUALIZAR LA NORMA TÉCNICA DE LA TBC Y QUE LOS PACIENTES ACCEDAN A TRATAMIENTOS EFICACES
Estudios recientes sobre el uso oral con bedaquilina comparado con el esquema estandarizado de inyectables, concluyen que el primero mejora los resultados terapéuticos con menos

LA OMS RECOMIENDA PAXLOVID COMO TRATAMIENTO DE LA COVID-19 Y PIDE TRANSPARENCIA EN LOS PRECIOS POR PARTE DE PFIZER
El jueves 21 de abril, la OMS hizo pública la recomendación de Paxlovid (nirmatrelvir y ritonavir) como tratamiento para los pacientes con COVID 19 leve
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando...
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Exigen a Gilead registro de Lenacapavir
En el marco del Día de la Salud Universal, más de un centenar de organizaciones, redes comunitarias y activistas de...
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Revista Salud y Fármacos publica estudio sobre precios de medicamentos en Perú
Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025),...
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Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
El lanzamiento internacional de un genérico asequible abre una ventana para ampliar la población que recibiría tratamiento para fibrosis quística....
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MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
Se había ordenado al Ministerio de Salud cumplir con la Resolución Ministerial 1024-2020/MINSA, que aprueba la Norma Técnica de Salud...
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EE.UU. presiona a países africanos para entregar patógenos a cambio de ayuda médica
Varios países africanos han reafirmado su posición a favor de que la información sobre patógenos con potencial pandémico se comparta...
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Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
La III Cumbre Social de los Pueblos de América Latina y el Caribe, realizada los días 8 y 9 de...
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Presupuesto es recortado en 46% y avance de ejecución aparenta ser razonable
El porcentaje de ejecución presupuestal en la categoría Control y Prevención en Salud Mental escaló significativamente, pasando del 14% en...
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En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH....
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Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos...
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MINSA continúa comprando Tricafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento...
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Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza...
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Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia...
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Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
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Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con...
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Pagos de las farmacéuticas a médicos
Un artículo recientemente difundido por el British Medical Journal contiene los resultados de un estudio sobre los pagos que muchos...
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OMS recomienda medicamento esencial para la fibrosis quística
El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado incluir en la Lista Modelo de...
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El acceso a medicamentos de alto costo: un derecho
En 2025, la Organización Mundial de la Salud reconoció por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad mundial,...
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Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal
Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo...
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277 organizaciones y ciudadanos exigen que el CEO de Gilead, O’Day, se comprometa a solicitar rápidamente la aprobación regulatoria del lenacapavir de acción prolongada para la PrEP en todos los países de ingresos bajos y medianos
En una carta abierta enviada hoy al CEO de Gilead, Daniel O’Day, activistas, académicos, expertos en políticas y organizaciones de...
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