El 4 de octubre, el Medicines Patent Pool (MPP) anunció la firma de un acuerdo de licencia voluntaria con la empresa farmacéutica japonesa Shionogi & Co. para el medicamento antiviral ensitrelvir (también conocido como ensitrelvir fumárico o S-217622), utilizado para el tratamiento de la COVID-19. El objetivo de la licencia es facilitar la entrada temprana y el acceso asequible en países de ingresos bajos y medios.
El acuerdo permite que el MPP otorgue sublicencias no exclusivas, basadas en términos favorables a la salud pública a fabricantes de genéricos, ubicados en cualquier parte del mundo, los cuales podrán suministrar la versión genérica a 117 países, incluyendo el Perú; de esta manera, “Shionogi renuncia a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras que el COVID-19 siga clasificado como Emergencia de Salud Pública por la Organización Mundial de la Salud.”[1]
Ensitrelvir es un antiviral en investigación, que se administra por vía oral una vez al día durante cinco días para tratar la COVID-19. El estudio se realizó con la variante Omicron del Virus SAR COV 2; el medicamento ha demostrado una reducción significativa de los síntomas de COVID-19, es bien tolerado y ya se ha solicitado la aprobación regulatoria en Japón.
Para Charles Gore, director ejecutivo de MPP, este acuerdo de licencia está orientado a la salud pública y tiene el potencial de aumentar las opciones asequibles contra la COVID-19 para la población que vive en países de ingresos bajos y medios. Así mismo, contribuye a los esfuerzos colectivos para poner fin a la pandemia y a sus víctimas.
[1] https://medicinespatentpool.org/news-publications-post/shionogi-and-the-medicines-patent-pool-mpp-sign-licence-agreement-for-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate-to-increase-access-in-low-and-middle-income-countries
