Noticias

EEUU: Comité del Senado aprueba ley de transparencia de precios para medicamentos
EEUU, 20.04.17. El Comité de Salud del Senado de EEUU aprobó Ley que exige transparencia sobre el aumento de los precios de los medicamentos en

Janssen reconoce la probabilidad que su fármaco causó muerte de niño
España 20.04.2017. La compañía farmacéutica Janssen Cilag, que pertenece al grupo Johnson & Johnson, reconoce como “causa probable” de la muerte del niño epiléptico, las

Batalla legal por trastornos psiquiátricos y neurológicos ocasionados por uso prolongado de Agreal
La Asociación Agreal Luchadoras de España, a través del Bufete Almodóvar & Jara, ha presentado una reclamación legal ante el Defensor del Pueblo Europeo para

Grecia: Novartis habría sobornado a médicos y funcionarios
El ministro de Justicia de Grecia afirmó que el gigante farmacéutico suizo Novartis probablemente había sobornado a «miles» de médicos y funcionarios para promover sus

Farmacéuticas monopólicas se benefician de exoneraciones
Los estudios disponibles que evaluaron el impacto de exonerar de IGV y aranceles a los medicamentos (VIH, diabetes, cáncer) dieron como resultado que los precios

Diputados y sociedad civil de Chile solicitan licencia obligatoria para medicamentos contra cáncer y la hepatitis C
Diputados y organizaciones de la sociedad civil solicitaron al Ministerio de Salud que declare que existen razones de salud publica para el otorgamiento de licencias

MINCETUR observó declaratoria de interés publico de atazanavir, presentada por el MINSA
El MINCETUR observó la versión final de la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés publico el atazanavir y se otorgue la licencia obligatoria.

Cuestionable «avance» en el tratado ADPIC
La Organización Mundial de Comercio ha presentado como un avance para el acceso a medicamentos la puesta en rigor de una cláusula ya existente en

Opinión desfavorable de la Defensoria del Pueblo a los Decretos Legislativos 1344 y 1345
Perú, Lima 02.02.17. En opinión de la Defensoria del Pueblo, «las modificaciones efectuadas por los decretos legislativos 1344 y 1345, se contraponen a lo establecido

MINJUS observa declaratoria de interés publico de atazanavir, requisito para la licencia obligatoria
Perú, Lima 27.02.17. El Ministerio de Justicia (MINJUS) hizo observaciones a la propuesta de Decreto Supremo que declara de interés público el atazanavir presentado por

Atazanavir: Si MINSA reacciona a tiempo, podemos evitar sobregasto de S/. 13 millones
De acuerdo a la nota informativa 087 de CENARES, el stock de atazanavir 300 mg estará disponible hasta junio de 2017. La vida de más

Boletin Nº 7 de la Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos
Argentina, Buenos Aires 23.02.17. La Red Latinoamericana por el Acceso a Medicamentos conformada por organizaciones de la sociedad civil de Argentina, Colombia, Perú y Brasil,

En Argentina, OSC presentan oposición a la solicitud de patente del medicamento contra la hepatitis C «sofosbuvir»
Argentina, Buenos Aires 16.02.17. A principios de esta semana (13 de febrero de 2017) la Fundación GEP y la Iniciativa de Medicamentos, Acceso y Conocimiento (I-MAK)

Sociedad Civil exige derogar Decretos Legislativos porque ponen en riesgo la salud de la población
Las Organizaciones de la Sociedad Civil exigen derogar los Decretos Legislativos 1290, 1344 y 1345 porque ponen en riesgo la salud de la población. Los alimentos,

Ex directores de DIGEMID advierten riesgos en la salud y debilitamiento institucional por Decretos Legislativos 1344 y 1345
Ocho Ex directores de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas han expresado su preocupación por los recientes Decretos Legislativos 1344 y 1345 que

Trump: pretendería flexibilizar regulaciones de la FDA
El presidente de los Estados Unidos Donald Trump, frente a una audiencia televisada manifestó a los ejecutivos de las farmacéuticas que debían bajar los precios

MPP: Licencia obligatoria para medicamento contra tuberculosis
El Medicines Patent Pool (MPP) ha llegado a un acuerdo con la Universidad Johns Hopkins que facilita el «desarrollo clínico de la sutezolida», que puede

En Brasil rechazan patente a Truvada
La oficina de patentes de Brasil (INPI) rechazó la solicitud de patente para Truvada de la compañía Gilead. Este es el resultado de un acción

Chile: Cámara de Diputados solicita uso de licencias obligatorias para medicamentos
En sesión 129 de la Cámara de Diputados de Chile, por votación mayoritaria, se aprobó la propuesta de resolución Nª 798, en la que se

Perú: «Plan B» para el TPP sin EEUU ?
«El Ministro de Comercio Exterior y Turismo, Eduardo Ferreyros, señaló que si el TPP es desechado, el Perú buscará acuerdos bilaterales con los cinco países
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La amenaza de la resistencia a los antimicrobianos
Un reportaje en la televisión local ha tocado nuevamente el tema de la resistencia a los antimicrobianos que ha sido
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Infundada medida cautelar contra el registro de biosimilares
Treinta y dos meses han pasado desde que la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos del Perú (ALAFARPE), interpusiera una acción de
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JAPON: por una mayor regulación de precios de medicamentos
El gobierno japonés está buscando nuevas formas para prevenir el alto costo de los medicamentos, particularmente aquellos para enfermedades graves
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Colombia: medicamento para el cáncer ahora es más barato
Organizaciones de la sociedad civil colombiana – Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional, Fundación IFARMA y Misión
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Multan a Pfizer y distribuidora por aumentar precios de medicamento
Pfizer y Flynn Pharma fueron multadas por más de 90 millones de libras esterlinas (114 millones de dólares) por haber
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TEVA: multada por sobornos
TEVA, una de las más grandes compañías que producen genéricos ha sido multada con 519 millones de dólares en Estados
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ADIFAN: en riesgo calidad de medicamentos
Presidente de ADIFAN, Ing. Enrique Silva, declaró sobre temas sensibles al campo farmacéutico. Se pronunció acerca de los intentos de
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UNITAID recomienda usar flexibilidades de acuerdos comerciales
El Consejo Ejecutivo de UNITAID ha aprobado una resolución que alienta el uso de las flexibilidades contenidas en la Declaración
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Compañías farmacéuticas inventan enfermedades
En una ilustrativa entrevista, el Profesor Joan Ramón Laporte del Instituto Catalán de Farmacología, detalla ejemplos de cómo la industria
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TPP afectaría el ejercicio del derecho a la salud y la vida
Organizaciones de la sociedad civil solicitaron a la CIDH un informe sobre los efectos de los tratados comerciales sobre el
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Continúa la imposición de precios
Las multas a las boticas o farmacias que concertaron precios de medicamentos no ha evitado la imposición de precios altos
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Si el TPP es malo para EEUU lo es también para Perú
Las organizaciones de la sociedad civil sostienen que fue la ciudadanía la que consiguió derrotar el polémico Acuerdo Transpacífico de
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Audiencia sobre acceso a medicamentos en la CIDH
Tras más de dos años de esfuerzos y tres solicitudes formales, la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) acaba de conceder
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CIDH: Audiencia especial sobre acuerdos comerciales y DD HH
La Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH), atendiendo la solicitud e información remitida por un conjunto de organizaciones indígenas y
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Los más pobres pagan más por medicamentos genéricos
La Defensoria del Pueblo supervisó 393 boticas y farmacias en todo el país y evidenció que por ejemplo en Huancavelica,
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Perú pagará US $8,3 por costos judiciales en caso DOE RUN
Uno de los argumentos del MINCETUR frente a los casos de demanda Inversionista-Estado en el tribunal internacional CIADI, es que
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Trump anuncia su intención de retirar a EUA del TPP
El presidente electo de EE.UU., Donald Trump, anunció su intención de retirar a este país del Acuerdo de Asociación Transpacífico
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La CIDH evaluará si TPP vulnera derechos humanos
Entidad supranacional aceptó pedido de asociaciones civiles del Perú, Chile y México para realizar el 7 de diciembre una audiencia
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