Noticias
El acceso a medicamentos de alto costo: un derecho
En 2025, la Organización Mundial de la Salud reconoció por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad mundial, señalando que más de 300
Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal
Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron
este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo para que se declare de
interés público la triple terapia inmunomoduladora compuesta por elexacaftor,
ivacaftor y tezacaftor, comercializada bajo el nombre de Trikafta®, con patente
vigente en el Perú hasta el año 2039.
277 organizaciones y ciudadanos exigen que el CEO de Gilead, O’Day, se comprometa a solicitar rápidamente la aprobación regulatoria del lenacapavir de acción prolongada para la PrEP en todos los países de ingresos bajos y medianos
En una carta abierta enviada hoy al CEO de Gilead, Daniel O’Day, activistas, académicos, expertos en políticas y organizaciones de la sociedad civil de todo
Lenacapavir: $25 por persona año puede controlar la epidemia del VIH
Un reciente trabajo de investigación en fase de prepublicación por The Lancet Group y SSRN titulada “Lenacapavir para prevenir la infección por el VIH: Estimación de costos actualizados de producción para tratamientos con genéricos”, muestra que los costos de producción de lenacapavir incluyendo márgenes comerciales costaría entre $35 y $46 por persona-año y podría reducirse hasta en 25 dólares en un escenario con una demanda entre cinco y diez millones de personas.
Seminario Internacional: Nueva autoridad reguladora de medicamentos
Los días 25 y 26 de junio se realizó el Seminario Internacional “Análisis sobre las propuestas para el regulador de medicamentos”. El evento reunió a expertos de organismos reguladores de varios países de América Latina y a representantes de instituciones nacionales para analizar los desafíos en la creación de una nueva autoridad reguladora de medicamentos y otras tecnologías sanitarias en el Perú.
Lenacapavir aprobado por la FDA, pero sin equidad
El 18 de junio, Gilead Sciences, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había aprobado Yeztugo® (lenacapavir).
La OMS declara a las enfermedades raras como una prioridad mundial de salud pública
La 78.ª Asamblea Mundial de la Salud adoptó una resolución que reconoce a las enfermedades raras como una prioridad para la salud pública global.
Lenacapavir en América Latina: diálogo abierto, respuestas insuficientes
Se valora la apertura al diálogo por parte de Gilead, preocupa profundamente la falta de compromisos concretos en temas que son claves para garantizar el acceso equitativo a una herramienta de salud pública como lenacapavir. Las organizaciones de sociedad civil reiteran la urgencia de una estrategia clara, transparente y basada en principios de justicia y salud global, que responda a las necesidades reales de América Latina y garantice que ninguna persona se quede atrás en la respuesta al VIH y que el cumplimiento de los ODS llegue a ser realidad.
OCDE reconoce avances y subraya los desafíos del sistema de salud peruano
El último informe de la OCDE, resalta como en las últimas cuatro décadas, Perú ha realizado avances sustanciales en sus indicadores de salud,
Campaña por el acceso a lenacapavir para controlar la infección por el VIH
Webinars de la campaña “Lenacapavir: más caro que el oro” se llevaron a cabo exitosamente los días 22 y 29 de mayo de 2025, organizados por Medicinas para la Gente LAC, AHF, Public Citizen y Corresponsales Clave.
Carta a los gobiernos de LAC para garantizar el acceso a lenacapavir
La carta solicita al gobierno peruano implementar las acciones necesarias para asegurar el acceso a este medicamento, en cumplimiento de sus obligaciones internacionales en materia de salud y derechos humanos.
Canadá aprueba Apretude: primer inyectable para la prevención del VIH
Health Canada aprobó Apretude, la primera formulación inyectable de acción prolongada para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) del VIH.
Organizaciones exigen debate sobre la nueva Autoridad Reguladora de Medicamentos
El 13.05.2025, diversas organizaciones de la sociedad civil, pacientes y usuarios del sistema de salud presentaron el expediente N°1903023 ante la Comisión de Salud del Congreso de la República, solicitando la apertura de espacios de discusión en torno al proyecto de ley N° 10902.
¿Un tratado para prevenir pandemias o repetir errores?
El borrador final aprobado se presentará a la 78ª Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2025, donde se decidirá si será adoptado por los países miembros de la organización.
Sociedad civil latinoamericana exige acceso equitativo a Lenacapavir de Gilead
El 7 de mayo, más de 45 organizaciones de la sociedad civil de América Latina, como AIS Perú, AIDS Healthcare Foundation, Global Humanitarian Progress Corp.,
Insuficiente gasto en medicamentos
Para hacer un seguimiento cercano a la ejecución del presupuesto en medicamentos, Acción Internacional para la Salud ha implementado un aplicativo denominado “Monitoreo del gasto presupuestal en medicamentos”, que obtiene los correspondientes datos del Ministerio de Economía y Finanzas.
Argentina rechaza patente de lenacapavir
Argentina ha rechazado las solicitudes de patente para Lenacapavir, un medicamento de la empresa Gilead para tratar el VIH. Este rechazo subraya la importancia de las oposiciones para garantizar el acceso a medicamentos esenciales en la región.
Inversión en salud, bienestar y crecimiento económico
De cara al futuro, se insta a los gobiernos a aumentar la asignación de recursos en salud, buscando alcanzar al menos el 6% del PIB, tal como lo recomienda la OPS/OMS. Son cruciales los programas de capacitación para profesionales de la salud en el uso de tecnologías digitales y en la gestión eficiente de recursos.
Gilead solicita autorizaciones para Lenacapavir en Europa
Esta solicitud incluye una Autorización de Comercialización (MAA por sus siglas en inglés) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y una solicitud EU-Medicines para todos (EU-M4all por sus siglas en ingles) para obtener una autorización de uso en investigación que tiene como objetivo facilitar la disponibilidad en países de bajos y medianos ingresos al aprovechar el dictamen de la UE para agilizar sus procesos de revisión.
Crisis en USAID: la congelación de la ayuda humanitaria bajo la administración Trump
El 24 de enero de 2025, el Secretario de Estado ordenó una pausa en todas las nuevas obligaciones de financiamiento para la asistencia exterior, lo que llevó a la suspensión de todos los programas de USAID, generando un caos administrativo y operativo dentro de la agencia.
El acceso al tratamiento de la fibrosis quística, a punto de cambiar
Miles de pacientes con FQ siguen sin tener acceso a los moduladores CFTR que les salvan la vida, no porque...
Leer más
Caso Esmya: mujeres desprotegidas
En Perú, a pesar de sus graves antecedentes en la salud de las mujeres, Esmya® sigue en el mercado.
Leer más
Multan con más de S/ 539 millones a empresas farmacéuticas
En noviembre pasado, la Comisión de Defensa de la Libre Competencia (CLC) del INDECOPI sancionó a trece empresas farmacéuticas y...
Leer más
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando...
Leer más
Exigen a Gilead registro de Lenacapavir
En el marco del Día de la Salud Universal, más de un centenar de organizaciones, redes comunitarias y activistas de...
Leer más
Revista Salud y Fármacos publica estudio sobre precios de medicamentos en Perú
Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025),...
Leer más
Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
El lanzamiento internacional de un genérico asequible abre una ventana para ampliar la población que recibiría tratamiento para fibrosis quística....
Leer más
MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
Se había ordenado al Ministerio de Salud cumplir con la Resolución Ministerial 1024-2020/MINSA, que aprueba la Norma Técnica de Salud...
Leer más
EE.UU. presiona a países africanos para entregar patógenos a cambio de ayuda médica
Varios países africanos han reafirmado su posición a favor de que la información sobre patógenos con potencial pandémico se comparta...
Leer más
Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
La III Cumbre Social de los Pueblos de América Latina y el Caribe, realizada los días 8 y 9 de...
Leer más
Presupuesto es recortado en 46% y avance de ejecución aparenta ser razonable
El porcentaje de ejecución presupuestal en la categoría Control y Prevención en Salud Mental escaló significativamente, pasando del 14% en...
Leer más
En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH....
Leer más
Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos...
Leer más
MINSA continúa comprando Trikafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento...
Leer más
Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza...
Leer más
Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia...
Leer más
Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
Leer más
Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con...
Leer más
Pagos de las farmacéuticas a médicos
Un artículo recientemente difundido por el British Medical Journal contiene los resultados de un estudio sobre los pagos que muchos...
Leer más
OMS recomienda medicamento esencial para la fibrosis quística
El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado incluir en la Lista Modelo de...
Leer más