Noticias
UN FÁRMACO NO RESUELVE EL PROBLEMA
Esta semana se dio a conocer el caso de una pequeña de tres años, quien fue secuestrada y abusada sexualmente en Chiclayo. Este hecho ha
CORRUPCION DE LA MEDICINA BASADA EN EVIDENCIA (MBE)
La MBE[1] alude a un proceso que establece las bases para decidir sobre el uso de tecnologías sanitarias y ofrecer la mejor intervención terapéutica a
¿ES RECOMENDABLE LA CUARTA DOSIS PARA LA POBLACIÓN EN GENERAL?
Esta semana, de acuerdo a Heraldo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha respaldado el uso de una cuarta dosis para la población mayor a
AUTORIDAD REGULADORA EN SILENCIO: VACUNACIÓN NO AUTORIZADA
El 1° de abril de 2022 se aprobó el protocolo para la aplicación de la cuarta dosis de vacunas contra la COVID 19[1]. En el
Bedaquilina: romper el monopolio para mejorar tratamiento de TBC
Bedaquilina es un medicamento recomendado por la OMS a través de las “Directrices unificadas de la OMS sobre el tratamiento de las tuberculosis fármaco resistente»,
Uso gubernamental de patentes mejora el acceso a medicamentos
El Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (Acuerdo sobre los ADPIC)[1] administrado por la Organización Mundial de
Países de América Latina y el Caribe excluidos de la licencia voluntaria del PAXLOVID para el COVID 19
17 de marzo de 2022. El Medicine Patent Pool ha anunciado hoy el licenciamiento de la patente del medicamento PAXLOVID (nirmatrelvir + ritonavir) de la
Sin un plan integral, la definición del umbral costo efectividad no será efectiva
Perú, marzo de 2022, El Ministerio de Salud publicó la R.M. N° 159-2022-MINSA que establece el umbral de costo-efectividad de las Evaluaciones de Tecnologías comprendidas
América Latina: Cómo las patentes y las licencias dificultan el acceso a los tratamientos del COVID-19
EEUU, 09 de marzo de 2022, a casi dos años de la declaración de la pandemia de COVID-19 que ha cobrado casi 6 millones de
Patente perpetua de trastuzumab pone en riesgo tratamiento del cáncer de mama
Perú, diciembre de 2021. El trastuzumab es un producto biotecnológico que ha demostrado alta eficacia en el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama
Asegurar calidad de medicamentos comprados a empresas “no domiciliadas” en el país
Los precios excesivos y las posibilidades de otras alternativas de adquisición, llevó al gobierno al amparo de la Ley N° 30225 Ley de Contrataciones y
COVAX ha fallado, OPS realiza acuerdos bilaterales para conseguir vacunas
El programa de vacunas respaldado por la ONU ”COVAX” no cumplirá su objetivo de entregar dosis a América Latina y el Caribe este año, en
OMS recomienda el uso de la vacuna antipalúdica RTS, S/AS01 contra la Malaria
Ginebra, 6 de octubre de 2021. La Organización Mundial de la Salud (OMS) a través de una nota de prensa recomienda el uso de la
COVAX en América Latina y el Caribe: ¿éxito o fracaso?
COVAX en América Latina y el Caribe: ¿éxito o fracaso? El Mecanismo COVAX es una iniciativa global liderada por la Alianza Mundial para las Vacunas
La OPS anuncia una nueva plataforma de colaboración para producción regional de vacunas COVID-19
Washington, 26 de agosto de 2021. La OPS iniciará una plataforma para impulsar los esfuerzos de fabricación de vacunas a nivel regional, comenzando con la
Coronavirus en América Latina: los países de la región que van a administrar una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19
América Latina, 12 de agosto de 2021. A pesar que esta medida no tiene el apoyo de la OMS, cuya postura es no iniciar este
Sputnik V: por qué hay escasez de la segunda dosis
Argentina, 06 de agosto de 202. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que comercializa la Sputnik V, atraviesa los mismos problemas que los otros
Chile anuncia instalación de dos plantas de Sinovac para producción de vacunas
Chile, 04 de agosto de 2021. Con una inversión de $60 millones se anuncia la instalación de dos plantas para la fabricación e investigación de
Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de Guillain-Barré
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha evaluado la información disponible sobre el riesgo
AEMPS: Evaluación del riesgo de miocarditis/pericarditis de las Vacunas Covid 19
España, 09 de julio de 2021. El Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia Europeo (PRAC) ha concluido que tras la administración de las
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando...
Leer más
Exigen a Gilead registro de Lenacapavir
En el marco del Día de la Salud Universal, más de un centenar de organizaciones, redes comunitarias y activistas de...
Leer más
Revista Salud y Fármacos publica estudio sobre precios de medicamentos en Perú
Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025),...
Leer más
Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
El lanzamiento internacional de un genérico asequible abre una ventana para ampliar la población que recibiría tratamiento para fibrosis quística....
Leer más
MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
Se había ordenado al Ministerio de Salud cumplir con la Resolución Ministerial 1024-2020/MINSA, que aprueba la Norma Técnica de Salud...
Leer más
EE.UU. presiona a países africanos para entregar patógenos a cambio de ayuda médica
Varios países africanos han reafirmado su posición a favor de que la información sobre patógenos con potencial pandémico se comparta...
Leer más
Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
La III Cumbre Social de los Pueblos de América Latina y el Caribe, realizada los días 8 y 9 de...
Leer más
Presupuesto es recortado en 46% y avance de ejecución aparenta ser razonable
El porcentaje de ejecución presupuestal en la categoría Control y Prevención en Salud Mental escaló significativamente, pasando del 14% en...
Leer más
En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH....
Leer más
Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos...
Leer más
MINSA continúa comprando Tricafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento...
Leer más
Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza...
Leer más
Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia...
Leer más
Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
Leer más
Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con...
Leer más
Pagos de las farmacéuticas a médicos
Un artículo recientemente difundido por el British Medical Journal contiene los resultados de un estudio sobre los pagos que muchos...
Leer más
OMS recomienda medicamento esencial para la fibrosis quística
El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado incluir en la Lista Modelo de...
Leer más
El acceso a medicamentos de alto costo: un derecho
En 2025, la Organización Mundial de la Salud reconoció por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad mundial,...
Leer más
Licencia obligatoria para el tratamiento de la fibrosis quística: un paso urgente hacia el acceso universal
Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo...
Leer más
277 organizaciones y ciudadanos exigen que el CEO de Gilead, O’Day, se comprometa a solicitar rápidamente la aprobación regulatoria del lenacapavir de acción prolongada para la PrEP en todos los países de ingresos bajos y medianos
En una carta abierta enviada hoy al CEO de Gilead, Daniel O’Day, activistas, académicos, expertos en políticas y organizaciones de...
Leer más