La organización Médicos Sin Fronteras (MSF) ha instado a ViiV Healthcare a eliminar las condiciones de negociación que están demorando la adquisición del medicamento preventivo contra el VIH, cabotegravir de acción prolongada (CAB-LA), dirigido a poblaciones clave y vulnerables. MSF argumenta que ViiV ha introducido términos inaceptables en el acuerdo de compra, incluyendo cláusulas de confidencialidad que ocultan el precio del medicamento y las condiciones de suministro, lo que podría comprometer la seguridad del suministro para los pacientes. CAB-LA, una inyección bimensual, es una forma altamente efectiva de profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el VIH, con la ventaja de su duración y discreción.

La empresa continúa introduciendo cláusulas de confidencialidad en las negociaciones sobre CAB-LA, lo que va en contra de las prácticas de transparencia establecidas. Estas cláusulas fueron objeto de críticas durante la pandemia de COVID-19 por obstaculizar la rendición de cuentas y la capacidad de los gobiernos para negociar precios más bajos en compras financiadas públicamente. MSF, se ha negado consistentemente a acuerdos de confidencialidad sobre precios de medicamentos antirretrovirales, busca asegurar la transparencia y acceso asequible a tratamientos de calidad.

La Dra. Helen Bygrave, asesora de enfermedades crónicas en la campaña de acceso de MSF, subraya que están ansiosos por ofrecer CAB-LA a poblaciones vulnerables en Mozambique y más allá, pero subraya que firmar un acuerdo sin garantías de suministro ni transparencia de precios perpetuaría un sistema que socava la transparencia y limita la capacidad de negociación de precios más bajos. MSF espera una respuesta positiva de ViiV para garantizar el acceso oportuno al medicamento y reducir los riesgos de infección por VIH en poblaciones en riesgo.

Más información: https://www.pharmiweb.com/press-release/2023-08-17/msf-refuses-to-sign-viiv-s-last-minute-nda-for-access-to-most-effective-hiv-prevention-drug-cab-la

El lunes 21 de agosto del presente, organizaciones de la sociedad civil se reunieron con la congresista Susel Paredes Pique con quien se dialogó sobre el Tratado de Prevención, Preparación y respuesta frente a Pandemias que la Organización Mundial de la Salud (OMS) viene gestionando.  

Acción Internacional para la Salud (AIS-Perú), Innovarte (Chile), Corresponsales Clave, la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE-Perú) y GIVAR, venimos haciendo seguimiento  a  las negociaciones de dicho tratado vinculante que concluiría en  mayo del 2024, y representa una oportunidad para resolver los problemas que durante la pandemia ahondaron la desigualdad en el acceso a vacunas, el desarrollo de tecnologías sanitarias,  la transferencia tecnológica, los compromisos para compartir información  de nuevos patógenos, entre otros puntos.  

Las demandas de la sociedad civil fueron bien recibidas por la congresista Susel Paredes, y que a través de su despacho se solicitaría la transparencia del proceso de negociación y la posición peruana en dicho proceso.

El lunes 14 de agosto del presente, organizaciones de la sociedad civil se reunieron con la congresista Flor Pablo Medina con el fin de encontrar los mejores caminos para que se atiendan las demandas de transparentar el proceso de negociación del Tratado de Prevención y Preparación ante Pandemias que la Organización Mundial de la Salud (OMS) viene gestionando.

Acción Internacional para la Salud (AIS-Perú), Innovarte (Chile), Corresponsales Clave y la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE-Perú),  venimos haciendo seguimiento  a  las negociaciones del tratado mencionado que sería vinculante y permitiría enfrentar de mejor manera los problemas que hemos vivido durante la pandemia, como la desigualdad en el acceso a vacunas, el desarrollo de tecnologías sanitarias,  transferencia tecnológica,  compromisos para compartir información  de nuevos patógenos, entre otros puntos. El documento fortalecería la gobernanza global necesaria en situaciones como la vivida. Las negociaciones concluirían en mayo del 2024.

Existe el compromiso de la congresista Flor Pablo para incidir en el ejecutivo a fin de conocer la posición peruana en esta negociación y se transparente el proceso y los contenidos pues el tratado tendrá un importante impacto en diferentes áreas de nuestras vidas.

Con el objetivo de transparentar el proceso de negociación, los términos del documento y la posición peruana respecto al Tratado de Prevención y Preparación ante Pandemias comúnmente denominado Tratado Pandémico que se negocia en la Organización Mundial de la Salud (OMS), organizaciones de la sociedad civil a través del despacho de la congresista Ruth Luque Ibarra han solicitado dicha información al Ministerio de Relaciones Exteriores.

La carta fue suscrita por las organizaciones Acción Internacional para la Salud (AIS-Perú), Innovarte (Chile), Corresponsales Clave y la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE-Perú), quienes venimos haciendo el seguimiento de las negociaciones del tratado pandémico que se discute en la OMS.

Como se sabe, este tratado sería vinculante y pretende resolver los problemas de desigualdad que los países vivimos durante la pandemia, a través del fortalecimiento de una gobernanza global, encontrar mecanismos que faciliten el desarrollo y producción de tecnologías, compartir información sobre nuevos patógenos, entre otros puntos. El acuerdo concluiría en mayo del 2024.

Acceda a la carta aquí: https://aisperu.org.pe/wp-content/uploads/2023/08/Oficio-N.°-002_RREE_-AIS-Peru-1.pdf

El 25 de julio de 2023, las organizaciones de la sociedad civil y ciudadanos han enviado una solicitud dirigida a César Vásquez, ministro de Salud, y enviada a RREE, MINCETUR y a la Misión de Perú en Ginebra. Esta solicitud busca lograr una respuesta colectiva más fuerte en defensa de los derechos humanos, la igualdad y la solidaridad.

Así mismo, los firmantes solicitaron apoyo total a las propuestas de enmienda al Reglamento Sanitario Internacional (RSI) que fomenten un acceso equitativo a los suministros médicos y aspectos relacionados con la igualdad, como los mecanismos financieros, cuyas propuestas se discutieron en la última reunión del Grupo de Trabajo sobre el Reglamento Sanitario Internacional (WGHIR), realizada entre el 24 y el 28 de julio de 2023.

Lee la carta completa aquí: https://aisperu.org.pe/wp-content/uploads/2023/08/23.07.23-Propuesta-modificaciones-al-RSI_Civil-Society-Organizations-CSO-1-21-1.pdf

Acción Internacional para la Salud – Perú, Global Humanitarian Progress GHP Corp., IFARMA y la Red de Medicamentos de Guatemala miembros del Grupo de Trabajo de Propiedad Intelectual de la Iniciativa People´s Vaccine Alliance, capitulo Latinoamericano, están organizando el primer curso “Conceptos Básicos del Derecho a la Salud y Propiedad Intelectual” que forma parte de un diplomado reconocido por la Universidad  Militar Nueva Granada de Colombia, asimismo está coorganizado/reconocido por la Universidad Peruana Cayetano Heredia de Perú, Universidad de Chile, y Universidad San Carlos de Guatemala.

El Grupo de Trabajo de Propiedad Intelectual  PVA capitulo latinoamericano, reconoce la necesidad de fortalecer las capacidades sobre el acceso a las tecnologías en salud, por ello ha diseñado este primer curso dirigido a la región latinoamericana, de carácter gratuito con una duración de cinco semanas. Esta iniciativa cuenta con la participación de la academia para compartir conocimientos y experiencias proveyendo a los participantes conceptos básicos sobre la propiedad intelectual y el derecho a la salud, con énfasis en el acceso a medicamentos.

Puede acceder a más información aquí: https://aisperu.org.pe/wp-content/uploads/2023/07/Diptico-curso-propiedad-intelectual-Newsletter-de-correo-electronico-14.pdf

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha divulgado un borrador de documento sobre el uso de la inteligencia artificial (IA) en la investigación y regulación de medicamentos humanos y veterinarios. El texto, actualmente en consulta pública, explora cómo la IA y el aprendizaje automático pueden influir en todas las etapas del ciclo de vida de un medicamento, desde su descubrimiento hasta su aprobación.

Esta iniciativa es el resultado de la colaboración del Big Data Steering Group (BDSG) de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA, con la participación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA, así como de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

El propósito de esta acción es abrir un diálogo con desarrolladores, académicos y reguladores de medicamentos para aprovechar el potencial de la IA en beneficio de la salud de pacientes y animales. No obstante, se reconocen los desafíos que esto conlleva, como la comprensión de los algoritmos y la posibilidad de fallos técnicos. Por lo tanto, el documento enfatiza la importancia de que el desarrollo de la IA en este ámbito sea supervisado por humanos y cumpla con los requisitos legales y éticos pertinentes.

Para promover la participación y recopilar comentarios, tanto la AEMPS como la EMA invitan a todas las partes interesadas a expresar sus opiniones sobre el borrador del documento y a identificar oportunidades y riesgos de la IA en el campo de los medicamentos. La consulta pública estará disponible hasta el 31 de diciembre de 2023, y se llevará a cabo un taller conjunto entre HMA y la EMA los días 20 y 21 de noviembre de 2023 para seguir abordando este tema. Los comentarios recibidos serán evaluados y considerados para la versión final del documento.

Más información: https://www.aemps.gob.es/informa/la-ema-abre-un-periodo-de-consulta-publica-sobre-el-uso-de-la-inteligencia-artificial-en-el-ciclo-de-vida-de-los-medicamentos/#

El gobierno de Colombia está a punto de autorizar el ingreso de medicamentos genéricos de dolutegravir, esencial para el VIH/sida, medida respaldada por más de 120 organizaciones civiles y humanitarias en búsqueda de justicia sanitaria. Esta decisión, permitiría fabricar o importar dolutegravir sin permiso de la empresa titular de la patente, ViiV Healthcare. Acceder a los genéricos haría más asequible el medicamento y sería un desafío frente a la industria farmacéutica basada en patentes.

Colombia ha sido excluida de la licencia del Medicines Patent Pool para el dolutegravir genérico, afectando el acceso asequible para personas en situaciones vulnerables. Expertos, como Francisco Viegas de Médicos Sin Fronteras[1], celebran esta audaz medida del gobierno colombiano que prioriza la vida de las personas sobre los beneficios empresariales, y aboga por que los regímenes recomendados por la OMS estén disponibles para todos los pacientes con VIH sin importar su ubicación.

De esa forma, Colombia busca mejorar el acceso asequible al dolutegravir genérico, lo que puede tener un gran impacto en la lucha contra el VIH y asegurar una mayor justicia sanitaria para su población. La decisión representa un paso significativo en la defensa de los derechos de salud y una victoria contra los altos precios que obstaculizan la erradicación del sida.

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[1] https://www.msf.org.co/actualidad/colombia-apoyamos-la-decision-de-impugnar-las-patentes-de-medicamentos-contra-el-vih/

El 3 de julio se llevó a cabo el Conversatorio en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, cuyo objetivo fue analizar el curso y las propuestas del Tratado Pandémico que se discute en la Organización Mundial de la Salud. El evento fue promovido por organizaciones de la sociedad civil como Acción Internacional para la salud, RedGE, Innovarte y Corresponsales Clave.

En el evento participó Alicia Yamin, abogada de la Universidad de Harvard experta en derechos humano, quien destacó que los acuerdos internacionales pueden influir en las acciones de los Estados, como en el caso de la propiedad intelectual, lo que podría poner en riesgo el acceso a tecnologías de salud debido a reglas impuestas por monopolios farmacéuticos.

La experta lamentó que los procesos de construcción de estos acuerdos estén influenciados por el poder económico y los lobbies de las multinacionales, lo que genera una economía globalizada pero políticamente débil.

Yamin cuestionó si el proceso de negociación y el Tratado Pandémico realmente representarían una oportunidad para cambiar el rumbo de la respuesta en salud o si simplemente serían un intento de «blanquear» las desigualdades existentes.

Además, como abogada de derechos humanos, criticó la falta de referencia a los fallos de la Corte Interamericana de Derechos Humanos y las declaraciones del Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales en el Tratado Pandémico. También señaló que no se proporcionaban directrices para las enmiendas al Reglamento Sanitario Internacional, otro instrumento en revisión que se superpone en tiempo y actores con la negociación del Tratado.

Más información: https://corresponsalesclave.org/una-mirada-critica-al-acuerdo-pandemico/

En el marco de la Semana de la Innovación organizada por CONCYTEC ( 03- 07 de julio), se realizó el 05 de julio la reunión denominada “La propiedad intelectual y la innovación en salud” seguida del taller “¿Cómo depositar y absorber una tecnología en la plataforma C-TAP de la OMS”. Las actividades fueron organizadas por el Instituto Nacional de Salud en colaboración con Acción Internacional para la Salud de Perú e INNOVARTE de Chile. El C-TAP (sigla en inglés) es un Fondo de Acceso Mancomunado a la Tecnología contra la COVID-19 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), una suerte de banco de tecnologías relacionadas con test de diagnóstico, vacunas, tratamientos y otras herramientas y que están disponibles para escalar la producción y mejorar el suministro a las poblaciones que las requieran.

El primer evento contó con la participación de Erika Dueñas de la Oficina de Propiedad Intelectual de la OMS  y Gaspar Morgado  Vicerrector de Innovación  Tecnológica de la Universidad de Chile. La expositora compartió información sobre cómo las patentes pueden afectar el acceso a medicamentos, vacunas, tratamientos y diagnósticos, así como los esfuerzos realizados desde la OMS durante la pandemia. Por su parte, Gaspar Morgado, presentó las experiencias y el trabajo que se viene realizado desde la Universidad de Chile en transferencia de tecnología, resaltando los resultados logrados con licencias concretadas con el sector privado.

El segundo evento, fue un taller dirigido a investigadores y científicos del Perú y contó con la participación de Luis Villarroel director de INNOVARTE, quien expuso sobre los incentivos y compromisos para usar plataformas de licenciamiento como el C-TAP. También participó José Maira Vidal del Consejo Superior de Investigación Científica (CSIC) de España, quien compartió la experiencia de colocar una tecnología en el C-TAP. Seguidamente Gaspar Morgado mostró la experiencia de la Universidad de Chile, la cual se encuentra en fase de culminación en lograr colocar una prueba de diagnóstico de COVID -19 en la plataforma C-TAP. El taller fue enriquecido con la participación de sus asistentes quienes fueron estimulados en el aprovechamiento de la plataforma C-TAP.

Nota de prensa de la plenaria: https://www.gob.pe/institucion/concytec/noticias/792746-semana-de-la-innovacion-2023-tercera-jornada-estuvo-centrada-en-promover-un-sistema-de-innovacion-en-salud?fbclid=IwAR3EOXGdKfIH6hcooLYs0W3d5oNNIl9U5TARdrr3A4hmI2qal-EA8Y1EMZs

Más información: https://www.facebook.com/concytec/videos/1221898081833521