Noticias
Tratado sobre pandemias no garantiza acceso equitativo a tecnologías sanitarias
A fines del 2021, la OMS inició un proceso para llegar a un “acuerdo pandémico” que estableciera los compromisos de los países y organismos multilaterales para asegurar que “nadie se quedara atrás” en próximas epidemias.
Ejecución del presupuesto para medicamentos en el Perú: señales de alerta
El análisis de la ejecución presupuestal en medicamentos del Ministerio de Salud (MINSA) y los gobiernos regionales durante el año 2025 revela debilidades estructurales en
El acceso al tratamiento de la fibrosis quística, a punto de cambiar
Miles de pacientes con FQ siguen sin tener acceso a los moduladores CFTR que les salvan la vida, no porque los medicamentos no existan, sino porque su precio está muy por encima de sus posibilidades.
Caso Esmya: mujeres desprotegidas
En Perú, a pesar de sus graves antecedentes en la salud de las mujeres, Esmya® sigue en el mercado.
Multan con más de S/ 539 millones a empresas farmacéuticas
En noviembre pasado, la Comisión de Defensa de la Libre Competencia (CLC) del INDECOPI sancionó a trece empresas farmacéuticas y a cinco de sus ejecutivos
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando el perfil de seguridad positivo de las vacunas infantiles.
Exigen a Gilead registro de Lenacapavir
En el marco del Día de la Salud Universal, más de un centenar de organizaciones, redes comunitarias y activistas de América Latina y el Caribe
Revista Salud y Fármacos publica estudio sobre precios de medicamentos en Perú
Salud y Fármacos presentó la nueva edición del Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios, volumen 28, número 4 (noviembre 2025), publicación que reúne investigaciones recientes sobre acceso, regulación, producción y precios de medicamentos en diversos países.
Genérico facilitaría el acceso a tratamiento de fibrosis quística
El lanzamiento internacional de un genérico asequible abre una ventana para ampliar la población que recibiría tratamiento para fibrosis quística. Una licencia obligatoria es la llave para hacerlo.
MINSA debe cumplir inmediatamente entrega gratuita de medicamentos para VIH
Se había ordenado al Ministerio de Salud cumplir con la Resolución Ministerial 1024-2020/MINSA, que aprueba la Norma Técnica de Salud para la atención integral de personas adultas con VIH, lo que incluye garantizar el abastecimiento y la entrega gratuita de medicamentos antirretrovirales de primera línea.
EE.UU. presiona a países africanos para entregar patógenos a cambio de ayuda médica
Varios países africanos han reafirmado su posición a favor de que la información sobre patógenos con potencial pandémico se comparta exclusivamente a través del sistema
Pueblos de América Latina y el Caribe comprometidos con la soberanía sanitaria
La III Cumbre Social de los Pueblos de América Latina y el Caribe, realizada los días 8 y 9 de noviembre en Santa Marta, Colombia,
Presupuesto es recortado en 46% y avance de ejecución aparenta ser razonable
El porcentaje de ejecución presupuestal en la categoría Control y Prevención en Salud Mental escaló significativamente, pasando del 14% en julio al 42.8% en septiembre. No obstante, esta aparente «mejora» se logró sobre una base presupuestal severamente mermada.
En USA, GILEAD no subirá precios de medicamentos para VIH
a farmacéutica Gilead Sciences anunció que no aplicará el incremento previsto a los precios de sus medicamentos para el VIH. La decisión se alcanzó luego de negociaciones con autoridades estatales y de una ola de cuestionamientos públicos por los aumentos proyectados.
Medicamento retirado en Europa y nunca registrado en USA, sigue en el mercado peruano
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos de mantener el registro de un medicamento sin una permanente e independiente evaluación de su seguridad.
MINSA continúa comprando Trikafta® a precio de monopolio
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento compuesto por elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor indicado en el tratamiento de la fibrosis quística. De acuerdo con nuestra normatividad nacional, dicha declaración es el requisito esencial para otorgar una licencia obligatoria que promueve la competencia, permitiendo la entrada de productos genéricos.
Trastuzumab en Perú: monopolio perpetuo
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza la competencia de biosimilares y
Precios justos para medicamentos financiados con fondos públicos
El artículo publicado en Applied Health Economics and Health Policy en agosto de 2025 analiza un tema de enorme relevancia para la salud pública: el
Campaña global por el acceso a lenacapavir
Una coalición de organizaciones ha lanzado una campaña en pro del acceso universal a lenacapavir de acción prolongada.
Poder judicial ordena al MINSA garantizar medicamentos para el VIH
El Primer Juzgado Constitucional Transitorio de Lima ha emitido una sentencia histórica, ordenando al Ministerio de Salud (MINSA) cumplir con la Norma Técnica de Salud
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