El ingreso de medicamentos biosimilares al mercado es una estrategia efectiva para facilitar el acceso a tratamientos. Para los sistemas de salud los hace menos pesados financieramente. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado desde el 2006 a la fecha (03/01/2020) 69 biosimilares.
En el Perú, luego de la reglamentación del registro de los productos biosimilares en el 2016 , se ha aprobado 05 de estos productos que han sido adquiridos por diferentes instituciones públicas, reduciendo el precio en algunos casos en más del 60%.
Vacunas: contradicciones entre OMS y Estados Unidos
enero 8, 2026
Mientras la política estadounidense busca reducir las recomendaciones vacunales, el consenso científico global, respaldado por décadas de datos, continúa garantizando el perfil de seguridad positivo de las vacunas infantiles.
