El ingreso de medicamentos biosimilares al mercado es una estrategia efectiva para facilitar el acceso a tratamientos. Para los sistemas de salud los hace menos pesados financieramente. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado desde el 2006 a la fecha (03/01/2020) 69 biosimilares.
En el Perú, luego de la reglamentación del registro de los productos biosimilares en el 2016 , se ha aprobado 05 de estos productos que han sido adquiridos por diferentes instituciones públicas, reduciendo el precio en algunos casos en más del 60%.
Tratado sobre pandemias no garantiza acceso equitativo a tecnologías sanitarias
marzo 22, 2026
A fines del 2021, la OMS inició un proceso para llegar a un “acuerdo pandémico” que estableciera los compromisos de los países y organismos multilaterales para asegurar que “nadie se quedara atrás” en próximas epidemias.
