Pfizer y Flynn Pharma fueron multadas por más de 90 millones de libras esterlinas (114 millones de dólares) por haber aumentado el precio de uno de sus productos aumentado el gasto del sistema nacional de salud. Las empresas cambiaron el nombre de marca y deliberadamente aumentaron en 2,600 % el precio del medicamento (fenitoína sódica).
http://www.20minutos.com/noticia/68835/0/londres-multa-a-firmas-eeuu-por-encarecer-farmaco-un-2600/
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos de mantener el registro de un medicamento sin una permanente e independiente evaluación de su seguridad.
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento compuesto por elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor indicado en el tratamiento de la fibrosis quística. De acuerdo con nuestra normatividad nacional, dicha declaración es el requisito esencial para otorgar una licencia obligatoria que promueve la competencia, permitiendo la entrada de productos genéricos.
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza la competencia de biosimilares y