Entrevista a Peter Maybarduk Director de Acceso a Medicamentos de la organización internacional Public Citizen sobre la ratificación del TPP, según sus declaraciones «Cada año que se extiende el monopolio, se impide el ingreso de biosimilares (genéricos, mucho más económicos) y es un año más en el que les están diciendo a los pacientes que no podrán recibir el tratamiento que necesitan para vivir».
La República, 13 de noviembre de 2016
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Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos de mantener el registro de un medicamento sin una permanente e independiente evaluación de su seguridad.
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento compuesto por elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor indicado en el tratamiento de la fibrosis quística. De acuerdo con nuestra normatividad nacional, dicha declaración es el requisito esencial para otorgar una licencia obligatoria que promueve la competencia, permitiendo la entrada de productos genéricos.
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza la competencia de biosimilares y