En 2025, la Organización Mundial de la Salud reconoció por primera vez a las enfermedades raras como una prioridad mundial, señalando que más de 300 millones de personas en el mundo viven con alguna de estas condiciones y enfrentan brechas persistentes en diagnóstico y tratamiento. En el Perú, si bien existe un marco legal y […]
Diversas organizaciones de la sociedad civil y colectivos de pacientes presentaron
este 02 de setiembre una solicitud al Poder Ejecutivo para que se declare de
interés público la triple terapia inmunomoduladora compuesta por elexacaftor,
ivacaftor y tezacaftor, comercializada bajo el nombre de Trikafta®, con patente
vigente en el Perú hasta el año 2039.
En una carta abierta enviada hoy al CEO de Gilead, Daniel O’Day, activistas, académicos, expertos en políticas y organizaciones de la sociedad civil de todo el mundo pidieron a O’Day que deje de retrasar las solicitudes de aprobación regulatoria para lenacapavir inyectable de acción prolongada (LEN-LA) para su uso en PrEP (profilaxis previa a la […]
Un reciente trabajo de investigación en fase de prepublicación por The Lancet Group y SSRN titulada “Lenacapavir para prevenir la infección por el VIH: Estimación de costos actualizados de producción para tratamientos con genéricos”, muestra que los costos de producción de lenacapavir incluyendo márgenes comerciales costaría entre $35 y $46 por persona-año y podría reducirse hasta en 25 dólares en un escenario con una demanda entre cinco y diez millones de personas.
Los días 25 y 26 de junio se realizó el Seminario Internacional “Análisis sobre las propuestas para el regulador de medicamentos”. El evento reunió a expertos de organismos reguladores de varios países de América Latina y a representantes de instituciones nacionales para analizar los desafíos en la creación de una nueva autoridad reguladora de medicamentos y otras tecnologías sanitarias en el Perú.
El 18 de junio, Gilead Sciences, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había aprobado Yeztugo® (lenacapavir).
La 78.ª Asamblea Mundial de la Salud adoptó una resolución que reconoce a las enfermedades raras como una prioridad para la salud pública global.
Se valora la apertura al diálogo por parte de Gilead, preocupa profundamente la falta de compromisos concretos en temas que son claves para garantizar el acceso equitativo a una herramienta de salud pública como lenacapavir. Las organizaciones de sociedad civil reiteran la urgencia de una estrategia clara, transparente y basada en principios de justicia y salud global, que responda a las necesidades reales de América Latina y garantice que ninguna persona se quede atrás en la respuesta al VIH y que el cumplimiento de los ODS llegue a ser realidad.
El último informe de la OCDE, resalta como en las últimas cuatro décadas, Perú ha realizado avances sustanciales en sus indicadores de salud,
Webinars de la campaña “Lenacapavir: más caro que el oro” se llevaron a cabo exitosamente los días 22 y 29 de mayo de 2025, organizados por Medicinas para la Gente LAC, AHF, Public Citizen y Corresponsales Clave.