El Medicines Patent Pool (MPP) ha firmado acuerdos de sublicencia con cuatro compañías (Eugia, Hetero, Dr Reddy’s Laboratories y BrightGene) para fabricar versiones genéricas del medicamento nilotinib de Novartis, utilizado en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Estos acuerdos permiten a las compañías fabricar las versiones genéricas en la India y siete países de ingreso mediano (Egipto, Filipinas, Guatemala, Indonesia, Marruecos, el Pakistán y Túnez).
Estos acuerdos son los primeros que el MPP ha firmado para un medicamento contra el cáncer y son resultado de un acuerdo de licencia con Novartis en 2022. Los fabricantes seleccionados podrán suministrar las versiones genéricas en 44 territorios incluidos en la licencia, sujeto a la aprobación regulatoria local.
La licencia permite el desarrollo y suministro de versiones genéricas de nilotinib en siete países de ingreso mediano donde las patentes aún están pendientes o vigentes. Estos países incluyen Egipto, Filipinas, Guatemala, Indonesia, Marruecos, Pakistán y Túnez.
La Organización Mundial de la Salud ha informado sobre la alta carga de cáncer en países de ingreso mediano y bajo, con más de 3,5 millones de nuevos casos diagnosticados en 2020. Se espera que las muertes prematuras por cáncer aumenten de 2,3 millones a 4 millones en los próximos 20 años.
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