Cuando hay un proceso para otorgar una licencia obligatoria, partes interesadas tratan de confundir a los tomadores de decisiones sobre las condiciones que deben cumplir para dar una LO. Ponemos a su disposición un link sobre preguntas frecuentes sobre el tema que ha publicado la Organización Mundial de Comercio (OMC).
Ir a: http://www.wto.org/spanish/tratop_s/trips_s/public_health_faq_s.htm
Esmya® fue autorizado en Europa hace más de una década, su posterior retiro en 2024 pone en evidencia los riesgos de mantener el registro de un medicamento sin una permanente e independiente evaluación de su seguridad.
En setiembre de este año, organizaciones de la sociedad civil solicitaron al gobierno peruano declarar de interés público el medicamento compuesto por elexacaftor, ivacaftor y tezacaftor indicado en el tratamiento de la fibrosis quística. De acuerdo con nuestra normatividad nacional, dicha declaración es el requisito esencial para otorgar una licencia obligatoria que promueve la competencia, permitiendo la entrada de productos genéricos.
Acción Internacional para la Salud (AIS Perú) presenta el informe titulado “Trastuzumab en Perú: monopolio renovado”, en el que analiza la competencia de biosimilares y