Por Javier Llamoza
El 22 de junio, The New York Times abordó un tema crucial para la comunidad global de fibrosis quística: la aparición de «Triko», una versión genérica del medicamento Trikafta, producida en Bangladesh. Este hecho está generando un impacto significativo porque Trikafta es considerado el tratamiento más eficaz disponible para la fibrosis quística, pero también uno de los más inaccesibles debido a su precio extremadamente alto.
Trikafta, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals, es una terapia combinada compuesta por tres principios activos —elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor (conocida por sus siglas ETI)— y puede costar más de 300 000 dólares al año en Estados Unidos. Este precio lo convierte en un medicamento prácticamente imposible de obtener para la mayoría de los pacientes en países de ingresos medios y bajos, y también para muchos sistemas de salud que no pueden asumir ese costo. La consecuencia es que miles de personas que podrían beneficiarse de este tratamiento transformador viven sin acceso a él, enfrentando hospitalizaciones frecuentes, deterioro pulmonar y una calidad de vida limitada.
La situación cambia con Bangladesh, un país de ingresos bajos exento de ciertas obligaciones de propiedad intelectual bajo las reglas de la Organización Mundial del Comercio (OMC). Esto le permite producir medicamentos genéricos de alto costo sin infringir patentes. En ese contexto, la empresa local Beximco Pharmaceuticals ha comenzado a fabricar «Triko» —la misma combinación de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor que Trikafta— a un precio mucho menor, accesible para pacientes que antes no tenían ninguna posibilidad de obtener el tratamiento.
El artículo destaca que personas de distintos países ya están viajando a Bangladesh para adquirir «Triko». Los testimonios recogidos muestran mejoras rápidas y profundas en la salud de los pacientes, similares a las observadas con Trikafta: mejor función pulmonar, menos exacerbaciones, mayor energía y una vida cotidiana más estable. Para muchas familias, esta alternativa representa una esperanza real después de años de barreras económicas y burocráticas.
La oportunidad que abre «Triko» es doble. Por un lado, permite que pacientes individuales accedan a un tratamiento que literalmente puede cambiarles la vida. Por otro, abre un debate global sobre el acceso a medicamentos esenciales y el rol de los países que pueden producir versiones genéricas de medicamentos de alto costo. La existencia de «Triko» presiona a los sistemas de salud y a las farmacéuticas a reconsiderar sus políticas de precios y acceso, y demuestra que los monopolios farmacéuticos pueden ser desafiados cuando existen mecanismos legales que permiten la producción alternativa.
Sin embargo, el artículo también señala desafíos. No todos los países permiten importar medicamentos sin registro sanitario, y algunos gobiernos podrían enfrentar presiones para restringir el ingreso de versiones genéricas. Además, se requiere asegurar que los pacientes cuenten con acompañamiento médico adecuado para iniciar y monitorear el tratamiento. Aun así, la oportunidad es clara: «Triko» puede ser la vía para que miles de personas accedan por primera vez a un medicamento que mejora radicalmente su salud y su expectativa de vida.
En síntesis, la producción de «Triko» en Bangladesh representa un avance histórico para la comunidad de fibrosis quística. Es una alternativa concreta para quienes han sido excluidos del acceso por razones económicas, y un ejemplo de cómo la producción genérica puede abrir caminos hacia la equidad en salud. Para los pacientes que hoy viven sin tratamiento, esta noticia no es solo relevante: es una puerta que antes estaba cerrada y que ahora comienza a abrirse.
Acceda a la nota completa aquí: https://www.nytimes.com/2026/06/22/health/cystic-fibrosis-drug-triko-trikafta.html?unlocked_article_code=1.sFA.o5Jv.jokzNNOKTAgI&smid=nytcore-ios-share
