{"id":7132,"date":"2026-07-10T14:07:01","date_gmt":"2026-07-10T14:07:01","guid":{"rendered":"https:\/\/aisperu.org.pe\/cms\/?p=7132"},"modified":"2026-07-10T14:07:01","modified_gmt":"2026-07-10T14:07:01","slug":"triko-acceso-para-la-fibrosis-quistica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aisperu.org.pe\/cms\/triko-acceso-para-la-fibrosis-quistica\/","title":{"rendered":"Triko: acceso para la fibrosis qu\u00edstica"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: right;\">Por Javier Llamoza<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\">El 22 de junio, <em>The New York Times<\/em> abord\u00f3 un tema crucial para la comunidad global de fibrosis qu\u00edstica: la aparici\u00f3n de \u00abTriko\u00bb, una versi\u00f3n gen\u00e9rica del medicamento Trikafta, producida en Bangladesh. Este hecho est\u00e1 generando un impacto significativo porque Trikafta es considerado el tratamiento m\u00e1s eficaz disponible para la fibrosis qu\u00edstica, pero tambi\u00e9n uno de los m\u00e1s inaccesibles debido a su precio extremadamente alto.<\/p>\n<p>Trikafta, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals, es una terapia combinada compuesta por tres principios activos \u2014elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor (conocida por sus siglas ETI)\u2014 y puede costar m\u00e1s de 300 000 d\u00f3lares al a\u00f1o en Estados Unidos. Este precio lo convierte en un medicamento pr\u00e1cticamente imposible de obtener para la mayor\u00eda de los pacientes en pa\u00edses de ingresos medios y bajos, y tambi\u00e9n para muchos sistemas de salud que no pueden asumir ese costo. La consecuencia es que miles de personas que podr\u00edan beneficiarse de este tratamiento transformador viven sin acceso a \u00e9l, enfrentando hospitalizaciones frecuentes, deterioro pulmonar y una calidad de vida limitada.<\/p>\n<p>La situaci\u00f3n cambia con Bangladesh, un pa\u00eds de ingresos bajos exento de ciertas obligaciones de propiedad intelectual bajo las reglas de la Organizaci\u00f3n Mundial del Comercio (OMC). Esto le permite producir medicamentos gen\u00e9ricos de alto costo sin infringir patentes. En ese contexto, la empresa local Beximco Pharmaceuticals ha comenzado a fabricar \u00abTriko\u00bb \u2014la misma combinaci\u00f3n de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor que Trikafta\u2014 a un precio mucho menor, accesible para pacientes que antes no ten\u00edan ninguna posibilidad de obtener el tratamiento.<\/p>\n<p>El art\u00edculo destaca que personas de distintos pa\u00edses ya est\u00e1n viajando a Bangladesh para adquirir \u00abTriko\u00bb. Los testimonios recogidos muestran mejoras r\u00e1pidas y profundas en la salud de los pacientes, similares a las observadas con Trikafta: mejor funci\u00f3n pulmonar, menos exacerbaciones, mayor energ\u00eda y una vida cotidiana m\u00e1s estable. Para muchas familias, esta alternativa representa una esperanza real despu\u00e9s de a\u00f1os de barreras econ\u00f3micas y burocr\u00e1ticas.<\/p>\n<p>La oportunidad que abre \u00abTriko\u00bb es doble. Por un lado, permite que pacientes individuales accedan a un tratamiento que literalmente puede cambiarles la vida. Por otro, abre un debate global sobre el acceso a medicamentos esenciales y el rol de los pa\u00edses que pueden producir versiones gen\u00e9ricas de medicamentos de alto costo. La existencia de \u00abTriko\u00bb presiona a los sistemas de salud y a las farmac\u00e9uticas a reconsiderar sus pol\u00edticas de precios y acceso, y demuestra que los monopolios farmac\u00e9uticos pueden ser desafiados cuando existen mecanismos legales que permiten la producci\u00f3n alternativa.<\/p>\n<p>Sin embargo, el art\u00edculo tambi\u00e9n se\u00f1ala desaf\u00edos. No todos los pa\u00edses permiten importar medicamentos sin registro sanitario, y algunos gobiernos podr\u00edan enfrentar presiones para restringir el ingreso de versiones gen\u00e9ricas. Adem\u00e1s, se requiere asegurar que los pacientes cuenten con acompa\u00f1amiento m\u00e9dico adecuado para iniciar y monitorear el tratamiento. Aun as\u00ed, la oportunidad es clara: \u00abTriko\u00bb puede ser la v\u00eda para que miles de personas accedan por primera vez a un medicamento que mejora radicalmente su salud y su expectativa de vida.<\/p>\n<p>En s\u00edntesis, la producci\u00f3n de \u00abTriko\u00bb en Bangladesh representa un avance hist\u00f3rico para la comunidad de fibrosis qu\u00edstica. Es una alternativa concreta para quienes han sido excluidos del acceso por razones econ\u00f3micas, y un ejemplo de c\u00f3mo la producci\u00f3n gen\u00e9rica puede abrir caminos hacia la equidad en salud. Para los pacientes que hoy viven sin tratamiento, esta noticia no es solo relevante: es una puerta que antes estaba cerrada y que ahora comienza a abrirse.<\/p>\n<p>Acceda a la nota completa aqu\u00ed: <a href=\"https:\/\/www.nytimes.com\/2026\/06\/22\/health\/cystic-fibrosis-drug-triko-trikafta.html?unlocked_article_code=1.sFA.o5Jv.jokzNNOKTAgI&amp;smid=nytcore-ios-share\">https:\/\/www.nytimes.com\/2026\/06\/22\/health\/cystic-fibrosis-drug-triko-trikafta.html?unlocked_article_code=1.sFA.o5Jv.jokzNNOKTAgI&amp;smid=nytcore-ios-share<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Por Javier Llamoza El 22 de junio, The New York Times abord\u00f3 un tema crucial para la comunidad global de fibrosis qu\u00edstica: la aparici\u00f3n de \u00abTriko\u00bb, una versi\u00f3n gen\u00e9rica del medicamento Trikafta, producida en Bangladesh. 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