El Comit\u00e9 T\u00e9cnico Interinstitucional de Colombia recomienda, al ministro de salud y protecci\u00f3n social de su pa\u00eds, declarar la existencia de razones de inter\u00e9s p\u00fablico para someter a licencia obligatoria las patentes de medicamentos que contienen el principio activo Dolutegravir, enlistados en la Tabla 16 de su informe. Esta licencia obligatoria se aplicar\u00eda en el contexto de uso gubernamental. La justificaci\u00f3n se basa en un an\u00e1lisis de la situaci\u00f3n del VIH en Colombia, el avance en la detecci\u00f3n temprana de la enfermedad, el acceso a tratamientos antirretrovirales, costos y aspectos legales. <\/p>\n\n\n\n
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La recomendaci\u00f3n se adopt\u00f3 por consenso en una sesi\u00f3n del comit\u00e9 t\u00e9cnico el 18 de agosto de 2023. El Comit\u00e9 consider\u00f3 informaci\u00f3n de diversas fuentes, los argumentos presentados por los solicitantes y los comentarios recibidos durante el proceso administrativo. <\/p>\n\n\n\n
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Finalmente, se concluy\u00f3 que el esquema de tratamiento necesario para abordar la situaci\u00f3n de inter\u00e9s p\u00fablico es \u00abtenofovir + lamivudina + dolutegravir\u00bb, recomendado por la OMS y la gu\u00eda de pr\u00e1ctica cl\u00ednica (GPC). Por lo tanto, no se requiere someter a licencia obligatoria las patentes 12125933 (\u00abComposici\u00f3n farmac\u00e9utica que comprende la combinaci\u00f3n de dolutegravir, abacavir y lamivudina o sales farmac\u00e9uticamente aceptables de los mismos\u00bb) y 14085830 (\u00abComposiciones farmac\u00e9uticas que comprenden dolutegravir y rilpivirina con actividad antiviral para VIH\u00bb) en el proceso de declaratoria actual. De esa forma, se recomienda que la declaratoria de existencia de razones de inter\u00e9s p\u00fablico se realice \u00fanicamente sobre las patentes\u00a0 07115501 y 07115501A (\u201cDerivado de carbamoilpiridona polic\u00edclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH\u201d). \u00a0 <\/p>\n\n\n\n
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