{"id":3028,"date":"2023-07-21T19:04:11","date_gmt":"2023-07-21T19:04:11","guid":{"rendered":"https:\/\/aisperu.org.pe\/?p=3028"},"modified":"2025-04-14T17:27:11","modified_gmt":"2025-04-14T17:27:11","slug":"se-abre-periodo-de-consulta-publica-uso-de-la-inteligencia-artificial-en-el-desarrollo-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aisperu.org.pe\/cms\/se-abre-periodo-de-consulta-publica-uso-de-la-inteligencia-artificial-en-el-desarrollo-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"SE ABRE PERIODO DE CONSULTA P\u00daBLICA: USO DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN EL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha divulgado un borrador de documento sobre el uso de la inteligencia artificial (IA) en la investigaci\u00f3n y regulaci\u00f3n de medicamentos humanos y veterinarios. El texto, actualmente en consulta p\u00fablica, explora c\u00f3mo la IA y el aprendizaje autom\u00e1tico pueden influir en todas las etapas del ciclo de vida de un medicamento, desde su descubrimiento hasta su aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta iniciativa es el resultado de la colaboraci\u00f3n del Big Data Steering Group (BDSG) de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA, con la participaci\u00f3n del Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comit\u00e9 de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA, as\u00ed como de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El prop\u00f3sito de esta acci\u00f3n es abrir un di\u00e1logo con desarrolladores, acad\u00e9micos y reguladores de medicamentos para aprovechar el potencial de la IA en beneficio de la salud de pacientes y animales. No obstante, se reconocen los desaf\u00edos que esto conlleva, como la comprensi\u00f3n de los algoritmos y la posibilidad de fallos t\u00e9cnicos. Por lo tanto, el documento enfatiza la importancia de que el desarrollo de la IA en este \u00e1mbito sea supervisado por humanos y cumpla con los requisitos legales y \u00e9ticos pertinentes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para promover la participaci\u00f3n y recopilar comentarios, tanto la AEMPS como la EMA invitan a todas las partes interesadas a expresar sus opiniones sobre el borrador del documento y a identificar oportunidades y riesgos de la IA en el campo de los medicamentos. La consulta p\u00fablica estar\u00e1 disponible hasta el 31 de diciembre de 2023, y se llevar\u00e1 a cabo un taller conjunto entre HMA y la EMA los d\u00edas 20 y 21 de noviembre de 2023 para seguir abordando este tema. Los comentarios recibidos ser\u00e1n evaluados y considerados para la versi\u00f3n final del documento.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left wp-block-paragraph\">M\u00e1s informaci\u00f3n: <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-ema-abre-un-periodo-de-consulta-publica-sobre-el-uso-de-la-inteligencia-artificial-en-el-ciclo-de-vida-de-los-medicamentos\/#\">https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-ema-abre-un-periodo-de-consulta-publica-sobre-el-uso-de-la-inteligencia-artificial-en-el-ciclo-de-vida-de-los-medicamentos\/#<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha divulgado un borrador de documento sobre el uso de la inteligencia artificial (IA) en la investigaci\u00f3n y regulaci\u00f3n de medicamentos humanos y veterinarios. 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