El jueves 21 de abril, la OMS hizo p\u00fablica la recomendaci\u00f3n de Paxlovid (nirmatrelvir y ritonavir) como tratamiento para los pacientes con COVID 19 leve y moderado, calific\u00e1ndolo como la mejor opci\u00f3n terap\u00e9utica. <\/p>\n\n\n\n
La recomendaci\u00f3n se basa en nuevos datos obtenidos de dos ensayos cl\u00ednicos controlados aleatorios, donde se demuestra que el riesgo de hospitalizaci\u00f3n se reduce en un 85% tras el tratamiento. El uso es para personas con COVID 19 leve a moderado, con riesgo a desarrollar el estado grave de la enfermedad, para pacientes no vacunados y personas de edad avanzada o inmunodeprimidos. Sin embargo, la disponibilidad, la falta de transparencia de los precios y la necesidad de realizar pruebas r\u00e1pidas antes de administrarlo, est\u00e1n convirtiendo a este medicamento, que salva vidas, en un gran reto para los pa\u00edses de ingresos bajos y medios, que podr\u00edan quedar relegados tal y como sucedi\u00f3 con la vacuna contra la COVID 19.<\/p>\n\n\n\n
La situaci\u00f3n se agrava al saber que a\u00fan no existen versiones gen\u00e9ricas y que en muchos pa\u00edses ya existe la patente o se encuentra en tr\u00e1mite. En el caso de Per\u00fa, la patente ha sido solicitada por Pfizer en agosto de 2021 con el expediente 001867-2021\/DIN; por ello, la OMS solicita a la empresa farmac\u00e9utica que haga transparente sus precios y que ampl\u00ede el \u00e1mbito geogr\u00e1fico de su licencia con el Medicines Patent Pool para que m\u00e1s fabricantes de gen\u00e9ricos puedan empezar a producir el medicamento y ponerlo a disposici\u00f3n r\u00e1pidamente a precios asequibles.<\/p>\n\n\n\n