Per\u00fa, diciembre de 2021. El trastuzumab es un producto biotecnol\u00f3gico que ha demostrado alta eficacia en el tratamiento de pacientes adultos con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico (CMM) HER2 positivo. Este biotecnol\u00f3gico en su presentaci\u00f3n de 440 mg de v\u00eda de administraci\u00f3n intravenosa estuvo en monopolio hasta el 2019 y era vendido al Estado Peruano en S\/5,200 cada ampolla. Desde el 2019, con el ingreso de competidores se ha reducido el precio hasta un 74% menos, llegando a costar en el 2020 S\/1,331.95. Esta reducci\u00f3n permite disponer de m\u00e1s recursos para la atenci\u00f3n en el sistema de salud y tratar a m\u00e1s mujeres con c\u00e1ncer de mama que requieren este medicamento<\/p>\n\n\n\n
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Sin embargo INDECOPI ha otorgado dos patentes a trastuzumab de 600 mg de v\u00eda administraci\u00f3n subcut\u00e1nea (SC), d\u00e1ndole exclusividad en el mercado hasta el 2030. Esta nueva presentaci\u00f3n de 600 mg SC no cumple con los criterios de patentabilidad por lo que las patentes otorgadas son indebidas y ponen en riesgo nuevamente el acceso a esta tecnolog\u00eda por los altos precios que se pagar\u00eda, en caso que se deje de usar el trastuzumab de 440 mg. intravenoso. La situaci\u00f3n se agrava cuando el Ministerio de Salud en el 2017 incluye esta nueva formulaci\u00f3n en la lista complementaria del PNUME, existiendo ya dos presentaciones de trastuzumab para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama El informe t\u00e9cnico que se ha usado para esa nueva inclusi\u00f3n, debe ser revisado..<\/p>\n\n\n\n
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