La Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) ha autorizado el \u201cuso de emergencia de cloroquina y del fosfato de hidroxicloroquina, cuando las pruebas cl\u00ednicas no est\u00e1n disponibles o la participaci\u00f3n no es factible\u201d para casos de personas infectadas por el coronavirus. Se ha basado en la evidencia cient\u00edfica disponible que, aunque proveniente de datos de pruebas in vitro y de datos anecd\u00f3ticos, afirma que es \u201crazonable aceptar que la cloroquina y el fosfato de hidroxicloroquina podr\u00edan ser efectivos en el tratamiento de COVID-19\u201d, asumiendo tambi\u00e9n que si esos medicamentos se usan de acuerdo a las directrices de la autorizaci\u00f3n \u201clos potenciales beneficios de la cloroquina y del fosfato de hidroxicloroquina superan sus potenciales riesgos\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Esta decisi\u00f3n de la FDA fue tomada ante la solicitud del U.S. Department of Health and Human Services (HHS) para el uso de emergencia de la cloroquina y el fosfato de hidroxicloroquina para el tratamiento del COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
Ver la carta de autorizaci\u00f3n de la FDA en:<\/p>\n\n\n\n