EEUU, 12.06.2018. Ley de EEUU elimina la supervisi\u00f3n y aprobaci\u00f3n de la FDA para casos en que pacientes terminales deseen acceder a medicinas no validadas. A pesar que la FDA recibe anualmente 1000 solicitudes para usar tratamientos experimentales y aprueba el 99%, el Centro de investigaci\u00f3n Goldwater Institute lanz\u00f3 hace cuatro a\u00f1os una campa\u00f1a para que los pacientes terminales tengan el \u201cderecho a probar\u201d, lo cual ha sido aceptado por 40 Estados en EEUU. El argumento es que los pacientes moribundos, que est\u00e1n al tanto de los riesgos no deber\u00edan pedirle permiso al gobierno antes de probar un medicamento. Algunas farmac\u00e9uticas simplemente no liberaran ninguna medicina hasta que esta se halle en etapa final de desarrollo y tenga la aprobaci\u00f3n de la FDA, puesto que existe mucho riesgo involucrado; lo cierto es que esta ley buscar\u00eda beneficiar principalmente a empresas que buscan aprovecharse de pacientes desesperados y moribundos.<\/p>\n\n\n\n
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https:\/\/gestion.pe\/mundo\/eeuu\/enfermos-terminales-derecho-probar-medicamentos-desarrollo-235542<\/a><\/p>\n\n\n\n