La Defensor\u00eda del Pueblo remiti\u00f3 al Presidente de la Comisi\u00f3n de Salud, el informe de adjunt\u00eda N\u00b0 14-2017-DPJAAE, en el que luego de un an\u00e1lisis de los hechos y de los argumentos para definir el inter\u00e9s publico que invoca el uso de la licencia obligatoria, concluye: \u00abLa declaraci\u00f3n de inter\u00e9s p\u00fablico en el caso del medicamento antirretroviral Atazanavir, debe ser aprobada de acuerdo a lo se\u00f1alado en el Proyecto de Decreto Supremo elaborado por el MINSA que declara de inter\u00e9s p\u00fablico el acceso al medicamento atazanavir\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
El Ministerio de Salud ingres\u00f3 el 26.01.2015 a la Comisi\u00f3n de Coordinaci\u00f3n Viceministerial de la Presidencia del Consejo de Ministros, el proyecto de Decreto Supremo que declara de inter\u00e9s p\u00fablico el acceso al medicamento atazanavir. Ha transcurrido 23 meses, se ha discutido hasta tres versiones del proyecto y finalmente las observaciones han sido levantadas por el Ministerio de Salud en Julio del 2016. Sin embargo, el proyecto de Decreto Supremo no ha sido una prioridad para el gobierno, permitiendo que las instituciones p\u00fablicas paguen por cada tableta de Reyataz 300 mg (atazanavir) de la farmac\u00e9utica BMS, due\u00f1a del monopolio, S\/ 18.76 cuando el precio internacional de la versi\u00f3n gen\u00e9rica es en promedio S\/2.00 seg\u00fan el Fondo Mundial, adquiridos por los gobiernos de Cuba, Rep\u00fablica Dominicana, Bolivia, entre otros. Sobre la versi\u00f3n de marca Reyataz, en el 2015 el Per\u00fa recibi\u00f3 una donaci\u00f3n del gobierno de Brasil de 500,000 tabletas, valorizando cada tableta en S\/1.60. La misma marca, el mismo fabricante.<\/p>\n\n\n\n
Las farmac\u00e9uticas han ejercido presi\u00f3n sobre al Ejecutivo, manifestando que una licencia obligatoria es una expropiaci\u00f3n de los derechos del titular, que la innovaci\u00f3n de nuevas tecnolog\u00edas se ver\u00edan afectadas, y que desalentar\u00eda la inversi\u00f3n por un clima de inseguridad jur\u00eddica. Estos argumentos hacen eco en funcionarios endebles en la materia e indispuestos para escuchar argumentos, pues se sabe que en el TLC con EEUU dentro del capitulo de Inversiones, el articulo 10.7 sobre expropiaci\u00f3n e indemnizaciones, numeral 5, excluye de este articulo la emisi\u00f3n de licencias obligatorias. El pa\u00eds que mas licencias obligatorias ha otorgado en el mundo es EEUU y esta posibilidad en el acuerdo se encuentra abierto. Una de las preguntas que debemos hacernos es \u00bfSi EEUU es el pa\u00eds que mas licencias obligatorias ha emitido, las inversiones se han ca\u00eddo?, \u00bfla investigaci\u00f3n se ha paralizado?, \u00bfen alg\u00fan pa\u00eds ha sucedido lo que las farmac\u00e9uticas transnacionales vaticinan aqui en el Per\u00fa?. La respuesta es NO.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan la nota informativa N\u00aa 087-2016-CENARES\/MINSA, el stock disponibles de atazanavir es hasta junio de 2017, en tanto que en la PCM el proyecto de Decreto Supremo sigue en la sombra bajo una dilaci\u00f3n c\u00f3mplice que obligar\u00eda al Ministerio de Salud a comprar al \u00fanico proveedor del mercado pagando 12 veces m\u00e1s que el precio internacional. El Centro Nacional de Recursos Estrat\u00e9gicos en Salud CENARES, ya inicio el proceso de adquisici\u00f3n por m\u00e1s de 750,000 tabletas; el gasto estimado es de m\u00e1s de 14 millones de soles, que representan una burla a los peruanos y peruanas que cada vez encontramos menos medicamentos en el sistema de salud y precariedades por falta de financiaci\u00f3n y priorizaci\u00f3n del gasto.<\/p>\n\n\n\n