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Malasia 09.2017. El gobierno de Malasia decidió conceder una licencia obligatoria para sofosbuvir, medicamento utilizado para el tratamiento de la Hepatitis C. Según el Consejo Malasio contra el SIDA, dijo en un comunicado que hasta 500,000 personas viven con la hepatitis C, y la prevalencia entre los jóvenes que se inyectan drogas se estima "entre 50 a 67 por ciento", debido a co-infecciones por VIH-hepatitis C.


Se sabe que el costo del tratamiento completo contra la hepatitis C por paciente en Malasia es de US $ 71,300, lo que lleva a que muy pocos puedan acceder a ella; En una columna del diario Star (Malasia), Martin Khor, director ejecutivo del Centro del Sur, dijo: "El ministro de Salud, Datuk Seri, indicó en julio que espera obtener una versión genérica de la misma droga por US $ 237 por paciente”, “los ensayos clínicos se están llevando a cabo en cooperación con la iniciativa Droga para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en ingles) de Ginebra y una compañía egipcia de genéricos, en un proyecto para poner a disposición Sofosbuvir, combinado con otro medicamento".


Como se sabe, Malasia es un país de ingresos medios y por lo tanto fue excluido de la licencia voluntaria por Gilead. Sin embargo, según fuentes, Gilead anunció recientemente que incluiría a cuatro países de ingresos medianos (Malasia, Tailandia, Ucrania y Bielorrusia) a su esquema de licencias voluntarias.
Varias fuentes, aseguran que Malasia tiene la opción de utilizar ambas posibilidades al mismo tiempo, la licencia obligatoria y la licencia voluntaria de Gilead. Khor agregó que "hay límites a lo que Malasia puede importar o producir bajo la licencia Gilead y que restringe la libertad de elegir las firmas genéricas con las que puede trabajar", pidiendo al gobierno de Malasia que se apegue a su decisión de licencia obligatoria, ya que el país puede utilizar ambos esquemas.

Acceda a más información en la siguiente dirección:
https://www.ip-watch.org/2017/09/15/malaysia-grants-compulsory-licence-generic-sofosbuvir-despite-gilead-licence/

 

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Chile, 21.03.17. Diputados y organizaciones de la sociedad civil solicitaron al Ministerio de Salud que declare que existen razones de salud publica para el otorgamiento de licencias obligatorias a las patentes de sofosbuvir y sus combinaciones con otros retrovirales,y Enzalutamida para el cáncer de próstata,  esto debido a que los precios fijados para estos medicamentos son abusivos cuando se compara con sus similares en Brasil, India o Egipto, entre otros. Por ejemplo, el precio de sofosbuvir en Chile es de seis millones de pesos mientras que su versión genérica en la India es de cien mil pesos.

Acceda a mas informacion en el siguiente enlace

http://www.innovarte.org/%E2%80%8B%E2%80%8Bdiputados-y-sociedad-civil-requieren-al-ministerio-de-salud-declarar-que-existen-razones-de-salud-publica-para-el-otorgamiento-de-licencias-obligatorias-a-patentes-farmaceuticas-de-h/

 

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Japón; Tokio,  7.12.16 El gobierno japonés  está buscando nuevas formas para prevenir el alto costo de los medicamentos, particularmente aquellos para enfermedades graves como el cáncer, la hepatitis  C y otras.  Las propuestas que está elaborando el gobierno son resultado de la decisión de reducir a la mitad el precio de Opdivo de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de un tipo de cáncer al pulmón; asimismo existe el ánimo de reducir el precio de sofosbuvir (Sovaldi de Gilead Science), usado para el tratamiento de la hepatitis C. El primer medicamento mencionado ha sido cuestionado en su eficacia por ensayo clínico. 

FUENTE. matrizbiotech: http://matrizbiotech.com/2016/12/07/japon-se-preocupa-por-el-precio-de-los-medicamentos/

Opdivo es cuestionado en ensayo clínico. Peter Loftus y Jonathan D. Rockoff y Anne Steele; The Wall Street Journal. 

http://www.wsj.com/articles/bristol-myers-opdivo-failed-to-meet-endpoint-in-key-lung-cancer-study-1470400926

 

 

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