Perú, Lima 07.2017. En julio de 2017 el Fondo de Aseguramiento de la Policía Nacional SALUPOL, convocó a una licitación pública (LP-SM-9-2017-IN/SALUDPOL-1) para la compra de Antivirales de Acción Directa (AAD), los precios referenciales fueron $137 (S/444.17) por Sofosbuvir, $189 (S/615.29) por Daclastavir y $175 (S/.569.06) por Simepravir. El tratamiento de 12 semanas por la combinación sofosbuvir/daclastavir sería de $27,384, el mismo tratamiento en Punjab (India) es de $108.


Como se sabe, los AAD curan la infección por hepatitis C en un 95%, sin embargo, el Sofosbuvir de la farmacéutica GILEAD tiene un precio por tratamiento de 12 semanas de $84,000 en EEUU, haciéndolo inaccesible para muchos países, sobre todo de ingresos medios y bajos, frente a ello, MERCOSUR con el apoyo de la OMS negoció con la farmacéutica GILEAD el precio de Sofosbuvir a $85.81 por tableta, precio al que el Perú como país asociado puede acceder y que lamentablemente nunca  utilizó desde el 2015, fecha en que se firmó el acuerdo, y que llevaría a SALUPOL a pagar 5 veces el precio negociado por MERCOSUR.
Recientemente en una reunión llevada a cabo en Sao Paulo, en octubre de 2017, la Iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) dio a conocer que la región de Punjab en la india, logró acceder a la combinación genérica de sofosbuvir/daclastavir al precio de $108 por el tratamiento de 12 semanas, esto es 252 veces menos que el precio al que adquiriría SALUPOL


En el 2017, en Argentina el laboratorio nacional Richmond fabricó el producto Sofobuvir y vendió al Estado Argentino en $1,176 el tratamiento de 12 semanas.
Es necesario que en el Perú, las instituciones públicas utilicen todos los mecanismos disponibles para hacer un uso eficiente de los recursos públicos, no se puede permitir que frente a la brecha existente en los sistemas de salud, se pague por un medicamento el precio más alto que el negociado por los países de la región.

Acceda a más información en las siguientes direcciones
https://www.tiempoar.com.ar/articulo/view/67346/sofosbuvir-la-pa-ldora-de-la-discordia-en-argentina
https://clustersalud.americaeconomia.com/acuerdan-mecanismo-para-reducir-costo-de-medicamentos-en-el-mercosur

 

Publicado en Noticias

Malasia 09.2017. El gobierno de Malasia decidió conceder una licencia obligatoria para sofosbuvir, medicamento utilizado para el tratamiento de la Hepatitis C. Según el Consejo Malasio contra el SIDA, dijo en un comunicado que hasta 500,000 personas viven con la hepatitis C, y la prevalencia entre los jóvenes que se inyectan drogas se estima "entre 50 a 67 por ciento", debido a co-infecciones por VIH-hepatitis C.


Se sabe que el costo del tratamiento completo contra la hepatitis C por paciente en Malasia es de US $ 71,300, lo que lleva a que muy pocos puedan acceder a ella; En una columna del diario Star (Malasia), Martin Khor, director ejecutivo del Centro del Sur, dijo: "El ministro de Salud, Datuk Seri, indicó en julio que espera obtener una versión genérica de la misma droga por US $ 237 por paciente”, “los ensayos clínicos se están llevando a cabo en cooperación con la iniciativa Droga para Enfermedades Olvidadas (DNDi por sus siglas en ingles) de Ginebra y una compañía egipcia de genéricos, en un proyecto para poner a disposición Sofosbuvir, combinado con otro medicamento".


Como se sabe, Malasia es un país de ingresos medios y por lo tanto fue excluido de la licencia voluntaria por Gilead. Sin embargo, según fuentes, Gilead anunció recientemente que incluiría a cuatro países de ingresos medianos (Malasia, Tailandia, Ucrania y Bielorrusia) a su esquema de licencias voluntarias.
Varias fuentes, aseguran que Malasia tiene la opción de utilizar ambas posibilidades al mismo tiempo, la licencia obligatoria y la licencia voluntaria de Gilead. Khor agregó que "hay límites a lo que Malasia puede importar o producir bajo la licencia Gilead y que restringe la libertad de elegir las firmas genéricas con las que puede trabajar", pidiendo al gobierno de Malasia que se apegue a su decisión de licencia obligatoria, ya que el país puede utilizar ambos esquemas.

Acceda a más información en la siguiente dirección:
https://www.ip-watch.org/2017/09/15/malaysia-grants-compulsory-licence-generic-sofosbuvir-despite-gilead-licence/

 

Publicado en Noticias

China, 01.05.17. Abogados y científicos de la Iniciativa para Medicamento, Acceso y Conocimiento  (I-MAK) lograron se rechace la patente a la pro droga del medicamento Sofosbuvir. Así fue confirmado por la junta de reexamen de la oficina de patente de China que negó la apelación de Gilead  a la patente que se había sido rechazada en junio de 2015.

 El sofosbuvir es utilizado para el tratamiento y cura de la hepatitis C, infección que mata a unas 700,00 personas cada año. El rechazo de la solicitud de patente de la  pro droga debilita significativamente la dependencia en Gilead por patentes injustificadas. Ahora el nuevo reto de I-MAK que tendrá una repercusión en el mundo, es la demanda legal contra la patente restante que cubre el compuesto base de sofosbuvir y que se fundamenta en técnicas previamente publicadas y no cumple con los criterios legales de una patente. 

Más información aquí

 

Publicado en Noticias
Viernes, 07 Abril 2017 14:07

ABUSO DE FARMACEUTICAS

Colombia, 06.04.17. El Sistema de Salud Colombiano publicó el 14 de marzo de este año el informe de precios y ventas de  medicamentos de 2016. Se puso en evidencia precios exorbitantes pagados por el sistema de salud, como en el caso de Juxtapid®(Lomitapida) indicado en hipercolesterolemia familiar homocigótica, cuya tableta asciende a  $1 376 (dólares americanos) por unidad.

 El Dr.  Germán Velásquez, hizo hace poco una  presentación en  el Organismo Andino de Salud (ORAS)   mostrando  mucha preocupación la forma de cómo  las farmacéuticas estarían fijando el precio de los nuevos medicamentos que ingresan al mercado. Normalmente  esperaríamos  que el precio responda  a la sumatoria del costo de producción + Investigación y desarrollo + margen comercial + gastos administrativos. Sin embargo, este modelo se ha desplomado.  Por ejemplo  Sovaldi® (sofosvubir), indicado para  la Hepatitis C con una tasa de curación  mayor al 90%   tiene un precio por tableta en Estados Unidos de US$ 1 000 haciendo que el costo de tratamiento de 12 semanas ascienda a US$ 84 000.  Este precio no tiene nada que ver con los  costos de investigación y desarrollo. La  compañía  Gilead no investigó ni desarrolló la molécula; la  adquirió como patrimonio de un  laboratorio pequeño llamado Pharmaset con todas sus moléculas en desarrollo, incluyendo sofosvubir.

Este precio de sofosvubir ha afectado los  sistemas de salud de países desarrollados  llevándolos a negociar en forma bilateral con la compañía productora situación que no había sucedió anteriormente.  Los precios de los medicamentos no tienen nada que ver con los costos de investigación, desarrollo y producción. Más aún en este caso que no hubo investigación y desarrollo de la molécula.  Juan Fernández Moreno  presidente de la Asociación Catalana de Enfermos de Hepatitis C, que reconoce que la molécula cura la hepatitis C en un alto porcentaje trató  de justificar la sostenibilidad del sistema y el alto costo de financiar este medicamento diciendo que Basta con ver lo que cuesta hacer un trasplante de hígado, más sus añadidos en medicamentos, inmunodepresores y seguimiento” para darse cuenta de lo costó efectivo de la alternativa. Pero, ¿cuánto puede llegar a costar un trasplante de hígado? según el estudio realizado por The Economist, auspiciado por la farmacéutica Janssen, el precio promedio en EEUU es de $200,000, entonces comprar sofosbuvir a $ 84 000 el tratamiento aparece como una buena oportunidad. Una forma tramposa de imponer un precio injustificadamente alto.

 

Determinar  el precio de sofovubir no obedece a la estructura convencional  de fijación de precios, sino a la oportunidad que ofrece el mercado.  Miremos  lo que sucede en Colombia, donde el Sistema de Salud ha pagado por cada frasco de 28 tabletas de Juxtapid® (lomitapida) US$38 543,76, es decir, US$1 376,56 por tableta. Si esto sucede en países donde existe herramientas para poner un techo al precio de los medicamentos, la situación es peor en países como Perú donde las farmacéuticas cuando están solas en el mercado colocan con frecuencia los precios más altos de la región. Por  lo menos este medicamento aún no se encuentra registrado en el Perú y estamos a tiempo de contener estos abusos, si existe la voluntad de hacerlo. 

Publicado en Editorial

Acerca de nosotros

AIS PERÚ es parte de una red de organizaciones que promueven el acceso universal a los medicamentos, el uso racional de los medicamentos y la participación democrática de individuos y colectividades en la formulación, ejecución y vigilancia de políticas de salud, particularmente aquellas relacionadas con los medicamentos. 

© 2016 AISPerú, derechos reservados

En FACEBOOK

En Twitter

Ubícanos

ACCIÓN INTERNACIONAL
PARA LA SALUD PERÚ:

Calle Río de Janeiro 373 
Jesús María. Lima 11, Perú
Teléfono: +51 1 7233310
Correo electrónico: info@aislac.org 

Top